發(fā)布日期：2017-12-29
隨著云計(jì)算、大數(shù)據(jù)和人工智能的飛速發(fā)展，移動(dòng)計(jì)算技術(shù)在醫(yī)療器械中的應(yīng)用日益廣泛，為貫徹落實(shí)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)）的有關(guān)要求，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，加強(qiáng)對(duì)移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了首個(gè)關(guān)于移動(dòng)醫(yī)療器械的《移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
該指導(dǎo)原則適用于采用無(wú)創(chuàng)“移動(dòng)計(jì)算終端”實(shí)現(xiàn)一項(xiàng)或多項(xiàng)醫(yī)療用途的設(shè)備和/或軟件。明確了移動(dòng)醫(yī)療器械的定義、類型、判定原則和注冊(cè)申報(bào)資料總體要求。該指導(dǎo)原則應(yīng)結(jié)合《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的要求進(jìn)行使用。
根據(jù)指導(dǎo)原則要求，移動(dòng)醫(yī)療器械作為移動(dòng)計(jì)算技術(shù)與傳統(tǒng)醫(yī)療器械的結(jié)合，除考慮傳統(tǒng)醫(yī)療器械的要求之外還需綜合考慮移動(dòng)計(jì)算技術(shù)的特點(diǎn)、風(fēng)險(xiǎn)及其控制措施，包括網(wǎng)絡(luò)安全能力、顯示屏限制、環(huán)境光影像、電池容量限制、云計(jì)算服務(wù)等。
該指導(dǎo)原則的發(fā)布將有助于規(guī)范移動(dòng)醫(yī)療器械的注冊(cè)申報(bào)，進(jìn)一步規(guī)范指導(dǎo)相關(guān)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
來(lái)源：CFDA
