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    Juno攜手禮來(lái)首次推出BCMA CAR-T聯(lián)合療法,或可顯著提高治療多發(fā)性骨髓瘤的有效性

       日期:2017-12-12     瀏覽:85    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-12-11 今天,致力于開(kāi)發(fā)治療癌癥的創(chuàng)新性細(xì)胞免疫療法的Juno Ther

    發(fā)布日期:2017-12-11

    今天,致力于開(kāi)發(fā)治療癌癥的創(chuàng)新性細(xì)胞免疫療法的Juno Therapeutics宣布,該公司已經(jīng)與禮來(lái)、OncoTracker以及Fred Hutchinson癌癥中心簽署了三項(xiàng)許可協(xié)議,將推進(jìn)其在研anti-BCMA CAR-T候選藥物聯(lián)合γ分泌酶抑制劑(GSIs)治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。目前這三筆交易的其他條款沒(méi)有披露。

     

    眾所周知,B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)在大多數(shù)多發(fā)性骨髓瘤(MM)細(xì)胞表面上表達(dá),可以被anti-BCMA CAR轉(zhuǎn)導(dǎo)的T細(xì)胞靶向。但BCMA的胞外部分會(huì)被γ-分泌酶(γ-secretase)切割,從而導(dǎo)致BCMA在腫瘤細(xì)胞表面上的較低表達(dá),減少循環(huán)中存在的可溶性BCMA(sBCMA)。兩者都可能使得BCMA低表達(dá)的MM細(xì)胞逃脫anti-BCMA CAR-T細(xì)胞的攻擊,影響其有效性。

     

    2017 SITC(圖片來(lái)源 SITC)

    基于以上背景,F(xiàn)red Hutchinson癌癥中心的科研人員研究了γ-分泌酶抑制劑(GSI)是否具有抑制BCMA脫落,增加腫瘤細(xì)胞表面BCMA的表達(dá)水平,以及增強(qiáng)BCMA特異性CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)外的抗腫瘤功能。并于近日的2017年癌癥免疫治療協(xié)會(huì)(SITC)年會(huì)上,公開(kāi)報(bào)告了臨床前研究結(jié)果。

     

    γ-分泌酶切割BCMA(左),γ-分泌酶抑制劑(GSI)阻斷表面切割并增加BCMA表達(dá)(右)(圖片來(lái)源 Nature Communications)

    結(jié)果發(fā)現(xiàn):以劑量依賴性和可逆方式用GSI RO4929097(γ-分泌酶抑制劑)處理,增加了lMM細(xì)胞系和原代MM樣本上的BCMA表達(dá)水平,并減少了sBCMA的脫落。高劑量的RO4929097(> 3mM)抑制CAR-T細(xì)胞功能,然而低劑量(0.1-1mM)足以使原發(fā)性MM表面上的BCMA水平上調(diào)高達(dá)10倍,增加anti-BCMA CAR-T細(xì)胞對(duì)骨髓瘤細(xì)胞的識(shí)別。此外,在骨髓瘤的臨床前模型中,研究人員發(fā)現(xiàn),用RO4929097處理能夠增加骨髓中腫瘤細(xì)胞的BCMA并減少外周血中的sBCMA表達(dá)。與未接受RO4929097處理的小鼠骨髓瘤相比,anti-BCMA CAR-T細(xì)胞與間歇?jiǎng)┝康腞O4929097聯(lián)合治療明顯改善了抗腫瘤作用并提高了小鼠的存活率。

    進(jìn)而,研究人員得出結(jié)論:將GSI(γ分泌抑制劑)與BCMA特異性CAR-T細(xì)胞相結(jié)合可改善CAR-T細(xì)胞對(duì)腫瘤的識(shí)別,并在臨床前骨髓瘤模型中顯示出了治療益處。為臨床轉(zhuǎn)化提供了強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

    NCT03070327:Juno的anti-BCMA CAR-T項(xiàng)目(圖片來(lái)源 clinicaltrials.gov)

    而此次,Juno與禮來(lái)、OncoTracker以及Fred Hutchinson癌癥中心簽署了的許可協(xié)議,也正是為了推進(jìn)其在研anti-BCMA CAR-T候選藥物聯(lián)合γ分泌酶抑制劑(GSIs)治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。

    通過(guò)與禮來(lái)公司簽署的合作協(xié)議,Juno公司將獲得名為L(zhǎng)Y3039478的GSI(γ分泌酶抑制劑)的授權(quán)。通過(guò)與OncoTracker和FredHutchinson癌癥研究中心達(dá)成的協(xié)議,Juno將獲得GSI(γ分泌酶抑制劑)和anti-BCMA CAR-T組合領(lǐng)域的知識(shí)產(chǎn)權(quán)專有權(quán)。

    其中禮來(lái)的GSI(γ分泌抑制劑)候選產(chǎn)品LY-3039478已進(jìn)行到II期臨床試驗(yàn),并在411例患者和健康志愿者中進(jìn)行了安全性和有效性研究。

    Sunil Agarwal(圖片來(lái)源 endpts.com)

    對(duì)此,Juno的技術(shù)研發(fā)總裁Sunil Agarwal博士表示:“BCMA對(duì)于多發(fā)性骨髓瘤患者的治療是一個(gè)重要靶點(diǎn),Juno致力于這項(xiàng)研究,也是希望能夠最大限度地為MM患者提供更有效的治療方案。公司計(jì)劃在2018年開(kāi)始γ分泌酶抑制劑聯(lián)合BCMA CAR T候選產(chǎn)品用于MM治療的臨床試驗(yàn)。”

    來(lái)源:醫(yī)麥客(微信號(hào) emedclub_com)

     
     
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