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    Nature:PD-1也是T細(xì)胞自身繁殖的“開關(guān)”,可用于治療淋巴瘤

       日期:2017-12-09     瀏覽:70    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-12-08 免疫檢查點(diǎn)是人體免疫系統(tǒng)中起保護(hù)作用的分子,起類似剎車的作用

    發(fā)布日期:2017-12-08

    免疫檢查點(diǎn)是人體免疫系統(tǒng)中起保護(hù)作用的分子,起類似剎車的作用,防止T 細(xì)胞過度激活導(dǎo)致的炎癥損傷等。而癌癥免疫治療的神奇功效讓免疫檢查點(diǎn)分子PD-1廣為人知。

    阻斷腫瘤細(xì)胞屏蔽T細(xì)胞的PD-1/PDL-1通路,可以恢復(fù)免疫系統(tǒng)對腫瘤細(xì)胞的敏感性。10月7日發(fā)表在Nature上的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),PD-1在T細(xì)胞中也是控制其自身繁殖的“開關(guān)”,這個(gè)功能可用于治療免疫系統(tǒng)的淋巴癌。

    T細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的發(fā)生原因

    在體內(nèi),T細(xì)胞通常負(fù)責(zé)檢測和殺死癌細(xì)胞。然而,當(dāng)T細(xì)胞本身在基因組中產(chǎn)生缺陷時(shí),就會(huì)出現(xiàn)問題。如果缺陷影響負(fù)責(zé)細(xì)胞生長的基因組區(qū)域,T細(xì)胞本身可以成為不可控的分裂腫瘤細(xì)胞。這就是T細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤發(fā)生的原因。

    這種侵襲性淋巴瘤治療成功率非常低。Jürgen Ruland教授和他的團(tuán)隊(duì)正在研究這些癌癥的分子機(jī)制,以便進(jìn)行更有效的治療。

    PD-1在T細(xì)胞自身繁殖中起開關(guān)作用

    科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),有缺陷的T細(xì)胞有一個(gè)緊急關(guān)閉開關(guān),進(jìn)而進(jìn)一步確定蛋白PD-1可以在早期階段關(guān)閉缺陷的T細(xì)胞,從而防止它們成為腫瘤細(xì)胞。這是研究人員首次在T細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤小鼠模型中發(fā)現(xiàn)PD-1這一功能。

    此發(fā)現(xiàn)也解釋了以下機(jī)制:當(dāng)負(fù)責(zé)細(xì)胞生長活性的原癌基因出現(xiàn)缺陷時(shí),PD-1的基因會(huì)被激活,從而使用額外的蛋白質(zhì)抑制這些基因的影響。因此,它起到關(guān)閉開關(guān)的作用,以防止缺陷T細(xì)胞失控生長。免疫檢查點(diǎn)抑制劑抗癌的作用是抑制T細(xì)胞的外部信號(hào),活化T細(xì)胞;而這個(gè)新發(fā)現(xiàn)的開關(guān)作用是針對T細(xì)胞自身缺陷,激活PD-1關(guān)閉T細(xì)胞增殖的開關(guān)。

    患者的數(shù)據(jù)和藥物治療的希望

    通過調(diào)查150例患者的遺傳數(shù)據(jù)集,科學(xué)家們也成功地解決了為什么許多T細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤如此具有攻擊性的問題。

    這項(xiàng)研究的第一作者Tim Wartewig說:“根據(jù)我們以前的結(jié)果,我們有意地密切關(guān)注PD-1。在超過30%的患者中,生產(chǎn)PD-1的基因組區(qū)域出現(xiàn)了變化。這災(zāi)難性的后果是出現(xiàn)癌癥,PD-1不再作為一個(gè)‘緊急關(guān)閉’開關(guān)起作用,有缺陷的T細(xì)胞繁殖失控。”

    Jürgen Ruland教授說:“這些患者可以通過藥物治療來逆轉(zhuǎn)PD-1的信號(hào)損失,從而破壞腫瘤細(xì)胞。這種類型的藥物已經(jīng)存在于其他形式的癌癥。在我們看來,也應(yīng)考慮對T細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤用藥。”科學(xué)家們建議在決定服用哪種藥物之前,要研究腫瘤的個(gè)體差異。

     

    參考資料

    1) PD-1 is a haploin sufficient suppressor of T cell lymphomagenesis

    2) important tumor suppressor discovered in immune cells

    來源:生物探索

     
     
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