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    人體內(nèi)基因編輯治療有點(diǎn)懸:研究如何確保其準(zhǔn)確進(jìn)行

       日期:2017-11-24     瀏覽:135    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-11-24 日前,《科學(xué)》在線報(bào)道了美國實(shí)施的第一例人體基因改造治療&m

    發(fā)布日期:2017-11-24

    日前,《科學(xué)》在線報(bào)道了美國實(shí)施的第一例人體基因改造治療——向血液內(nèi)注入基因編輯工具,改變一個(gè)成年人的基因,進(jìn)而治療疾病。

    此次治療的亨特氏綜合征是由基因缺陷引起——人體內(nèi)一個(gè)名為艾杜糖-2硫酸酯酶(iduronate-2-sulfatase,IDS)的基因無法正確編碼IDS酶,沒有IDS酶分解有毒碳水化合物,人體內(nèi)會(huì)積聚有毒代謝物,出現(xiàn)面癱、皰疹、腦脊液等癥狀。

    與之前已經(jīng)通過批準(zhǔn)的一些生物治療方法不同,這次的基因編輯過程直接在人體內(nèi)完成。

    無法直接操控、也沒有“遙控”,“事發(fā)現(xiàn)場(chǎng)”直接轉(zhuǎn)移到“夠不著”的體內(nèi),研究者是如何確?;蚓庉嬙趶?fù)雜的人體內(nèi)有效、安全、準(zhǔn)確地進(jìn)行呢?

    注射入人體的是什么

    “這還只是個(gè)人體試驗(yàn),”國家“千人計(jì)劃”創(chuàng)業(yè)人才、生物學(xué)者楊光華接受采訪時(shí),提醒科技日?qǐng)?bào)記者說,試驗(yàn)和之前FDA批準(zhǔn)的CAR-T療法處于不同的階段,效果、安全性還都不得而知,要在這個(gè)基礎(chǔ)上看待人體內(nèi)的基因編輯。

    “試驗(yàn)中用到的鋅指核糖核酸酶(ZFN)基因編輯技術(shù)專利之前是由Sangamo生物技術(shù)公司壟斷的。”一位不愿意透露姓名的基因編輯領(lǐng)域研究人員認(rèn)為,這個(gè)試驗(yàn)有一定的公司噱頭的味道,對(duì)其價(jià)值應(yīng)客觀看待。

    “注射物里包含著被‘改造’的病毒。病毒的任務(wù)有三:為IDS基因領(lǐng)對(duì)路,準(zhǔn)確帶進(jìn)肝臟細(xì)胞;編碼ZFN酶,在特異位點(diǎn)準(zhǔn)確剪斷基因組;讓IDS基因像‘拼圖的最后一塊’一樣拼進(jìn)基因組。”楊光華說。

    因?yàn)橛腥厝蝿?wù),所以對(duì)這個(gè)病毒必須進(jìn)行一定的改造,楊光華介紹:“為了領(lǐng)對(duì)路,病毒外殼上的蛋白殼粒要有能夠特異結(jié)合肝臟細(xì)胞的特殊受體,這是對(duì)它外殼的改造;后兩個(gè)功能是對(duì)病毒內(nèi)部DNA的改造,插入能夠啟動(dòng)的ZFN基因以及缺失的IDS基因。”

    將基因帶入人體,除了病毒載體,還可使用非病毒載體。“例如使用納米分子包裹基因或藥物,進(jìn)入到定向組織之后,釋放這些藥物。”楊光華說,“此外,PEI(一種陽離子聚合物細(xì)胞轉(zhuǎn)染液)技術(shù)等都是非病毒的轉(zhuǎn)染系統(tǒng)。非病毒能夠‘指哪打哪’,但感染性比病毒載體弱一些。”

    為什么是ZFN,不是CRISPR?

    第三代基因編輯技術(shù)CRISPR近年來應(yīng)用廣泛,“它是RNA指導(dǎo)的剪切,先由RNA識(shí)別特異序列再通知蛋白酶來剪切,還從沒用在人體內(nèi)的基因編輯。”楊光華說,“整合位點(diǎn)精確性上稍差一些。”

    “多個(gè)鋅指蛋白可以串聯(lián)起來形成一個(gè)鋅指蛋白組,識(shí)別一段特異的堿基序列,具有較強(qiáng)的特異性,不易脫靶。”清華大學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室生物信息學(xué)部特別研究員謝震說,“而第三代技術(shù)目前還需要更多的安全性驗(yàn)證,以確認(rèn)是否能夠用于臨床治療。”

    “ZFN技術(shù)是蛋白質(zhì)指導(dǎo)的剪切,效率比較高。”楊光華說,“輸入的基因編輯工具對(duì)于人體來說,滄海一粟,剪切效率高的基因編輯技術(shù)成功率更高。”

    此外,試驗(yàn)的實(shí)施公司Sangamo對(duì)這一編輯技術(shù)研究多年,在安全性和操控性上有自己的優(yōu)勢(shì)和技術(shù)儲(chǔ)備。

    用于臨床安全嗎

    至于免疫過激問題,謝震表示,目前常用的腺相關(guān)病毒的免疫原性比較低,低劑量基本不會(huì)引起人體過激反應(yīng),病毒DNA整合到人類基因組里的幾率也比較小,是合適的基因編輯工具遞送載體。“我們很高興能看到這個(gè)案例,也相信未來會(huì)有更多基因編輯技術(shù)用于臨床。”謝震說。

    “在美國,對(duì)于無法治療的重癥,申請(qǐng)方提供大量動(dòng)物和臨床前的試驗(yàn)數(shù)據(jù),確保技術(shù)安全性,就容易被FDA批準(zhǔn)進(jìn)行人體的試驗(yàn)研究,尤其是對(duì)于比較新的基因及細(xì)胞治療等技術(shù)而言。”楊光華說。

    來源:科技日?qǐng)?bào)

     
     
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