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    石家莊市第四醫(yī)院進口醫(yī)療設(shè)備采購項目二次公告

       日期:2017-10-27     瀏覽:185    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-10-27 開標(biāo)時間:2017年11月21日09時00分 項目名稱:醫(yī)療設(shè)備

    發(fā)布日期:2017-10-27

    開標(biāo)時間:2017年11月21日09時00分
     項目名稱:醫(yī)療設(shè)備一批
    機構(gòu)項目編碼:HB2017103610070003
    項目聯(lián)系人:劉蓓
    項目聯(lián)系電話:0311-67501100
    采購人:石家莊市四院
    采購人地址:石家莊市中山東路206號
    采購人聯(lián)系方式:0311-85281778
    代理機構(gòu):河北鼎瑞招標(biāo)代理有限公司
    代理機構(gòu)地址:石家莊市橋西區(qū)紅旗大街25號西清公寓7樓701A
    代理機構(gòu)聯(lián)系方式:0311-67501100
    預(yù)算金額:535萬元
    投標(biāo)截至?xí)r間:2017年11月21日09時00分
    獲取招標(biāo)文件開始時間:2017-10-27
    獲取招標(biāo)文件結(jié)束時間:2017-11-03
    獲取招標(biāo)文件地點:石家莊市橋西區(qū)紅旗大街25號西清公寓7樓701室
    獲取招標(biāo)文件方式或事項:現(xiàn)金發(fā)售
    招標(biāo)文件售價:500元
    開標(biāo)地點:石家莊市中山東路192號華庭時尚商務(wù)酒店四樓會議室
    供應(yīng)商的資格要求:
    1.具有獨立法人資格及合格經(jīng)營范圍的生產(chǎn)商或代理商;
    2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;
    3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
    4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
    5.參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;
    6.國家政策規(guī)定應(yīng)具有《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械注冊登記表》(注冊證到期換證的,須提供藥監(jiān)部門的受理憑證)的,則必須具有,且《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》應(yīng)與投標(biāo)產(chǎn)品名稱一致;
    7.如投標(biāo)人為代理商,應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商同意其在本項目投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書(授權(quán)書中須注明授權(quán)產(chǎn)品的名稱)原件;
    8.同一品牌的產(chǎn)品只接受一家供應(yīng)商的投標(biāo)報名,如超過一家以優(yōu)先接受報名的為準(zhǔn)。
    9.本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
    采購數(shù)量:醫(yī)療設(shè)備一批
    技術(shù)要求:醫(yī)療設(shè)備采購
    備注:報名須知:如投標(biāo)申請人為生產(chǎn)商,報名時請攜帶以下證件的原件及加蓋單位紅色公章的復(fù)印件一套:1.營業(yè)執(zhí)照副本;2.企業(yè)2017年第一、二季度的財務(wù)報表;3.企業(yè)2017年第一、二季度依法繳納稅收的憑證;4.檢察機關(guān)出具的行賄犯罪檔案查詢結(jié)果告知函(僅查詢投標(biāo)人即可);5.所投產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械注冊登記表》;6.法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證(如法定代表人報名,須提供法定代表人身份證明書及身份證)。如投標(biāo)申請人為代理商,報名時請攜帶以下證件及加蓋單位紅色公章的復(fù)印件一套:1.營業(yè)執(zhí)照副本原件;2.企業(yè)2017年第一、二季度的財務(wù)報表;3.企業(yè)2017年第一、二季度依法繳納稅收的憑證;4.檢察機關(guān)出具的行賄犯罪檔案查詢結(jié)果告知函(僅查詢投標(biāo)人即可);5.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》原件;6.所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商同意其在本項目投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書原件(授權(quán)書中須注明授權(quán)產(chǎn)品的名稱);7.所投產(chǎn)品的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械注冊登記表》復(fù)印件;8.法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證原件(如法定代表人報名,須提供法定代表人身份證明書及身份證)【注:2014年10月1日前注冊的產(chǎn)品,須同時提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械注冊登記表》,2014年10月1日后注冊的產(chǎn)品僅提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》即可】  

     

     
     
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