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    總局新規(guī):醫(yī)用打印膠片不能作為診斷依據(jù)

       日期:2017-10-26     瀏覽:237    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-10-26 隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,新技術(shù)、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn),醫(yī)療器械分

    發(fā)布日期:2017-10-26

     

    隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,新技術(shù)、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn),醫(yī)療器械分類體系已難以適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作的需要。近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式發(fā)布了最新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》,自2018年8月1日起施行。 醫(yī)療器械一般被用來作為醫(yī)院治療、患者康復(fù)的輔助,分類廣泛,大到核磁共振、直線加速器,小到體溫計、創(chuàng)可貼,甚至醫(yī)用棉簽都被囊括其中。醫(yī)療器械分類管理是國際通行的管理模式,科學(xué)合理的醫(yī)療器械分類是醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程監(jiān)管的重要基礎(chǔ),也有利于提高我國醫(yī)療器械分類的精準性和科學(xué)性。 新版目錄與2002版目錄相比有很大變化:將43個子目錄精簡為22個,增加2000余項產(chǎn)品預(yù)期用途和產(chǎn)品描述,有利于統(tǒng)一各方認識和執(zhí)行。同時,擴充了《分類目錄》的產(chǎn)品名稱舉例,目錄覆蓋面更廣,更具指導(dǎo)性和操作性。 例如,在新版《分類目錄》第六大類醫(yī)用成像器械說明中,有關(guān)影像記錄介質(zhì)的規(guī)范就指出,由聚酯(PET)片基與防靜電層、吸墨層(二氧化硅、氧化鋁、吸附墨水或墨粉)組成的噴墨膠片使用范圍限于超聲等醫(yī)學(xué)影像及圖文的打印,而CT、MRI、CR、DR等需要用于診斷依據(jù)的醫(yī)學(xué)影像,則要采用激光膠片(含銀鹽)和熱敏膠片。 這不是,影像記錄兩類不同介質(zhì)的第一次“交鋒” 醫(yī)療影像是腫瘤、心血管等疾病診治的重要依據(jù),醫(yī)療影像資料的質(zhì)量高低將直接影響醫(yī)生對患者的病情判斷??v觀國內(nèi)外多年來的醫(yī)學(xué)影像診斷應(yīng)用與臨床實踐,銀鹽干式膠片被公認為是診斷影像輸出、影像存儲的最佳介質(zhì),仍然是當今世界上診斷影像輸出的最佳選擇。 近年來,成本低于傳統(tǒng)膠片的噴墨打印產(chǎn)品以迅猛攻勢沖擊醫(yī)用膠片市場,出現(xiàn)在各大醫(yī)院中。其通過噴墨技術(shù)或墨粉激光打印技術(shù)在PET片上打印放射影像,通過調(diào)節(jié)不同位置墨點的密集程度實現(xiàn)不同的灰度效果,但影像色調(diào)不連續(xù),影像質(zhì)量低劣,無法用于診斷。 早在2015年,國家藥監(jiān)局連發(fā)兩文規(guī)范醫(yī)用膠片市場,其中明確定義了“醫(yī)用干式膠片:由PET基板包被銀鹽和保護層組成。作為干式成像設(shè)備硬拷貝輸出,用于記錄醫(yī)用影像圖像。而不含銀的由PET與涂層合成的材料只能稱為“醫(yī)用打印膠片”。相比2015年的規(guī)定,今年的新版《分類目錄》更加清晰、嚴格,不僅是CT、核磁,普通X光影像CR、DR的影像記錄也排除了醫(yī)用打印膠片,也就是說,新規(guī)從根本上界定了醫(yī)用打印膠片不能用于診斷及在醫(yī)患糾紛中的作為醫(yī)療影像記錄證據(jù)。 精準影像,質(zhì)量先行 影像醫(yī)學(xué)現(xiàn)已成為醫(yī)生做出準確診斷的必備手段:臨床診斷的70%依靠醫(yī)學(xué)影像。高質(zhì)量的醫(yī)療影像猶如一雙慧眼,能幫助醫(yī)生發(fā)現(xiàn)、判斷病灶,并制定治療方案;轉(zhuǎn)診、復(fù)診時,醫(yī)生也可通過影像了解病情變化,以便于對癥下藥,提高診斷效率,最大限度地降低誤診、漏診的可能。 傳統(tǒng)的銀鹽干式膠片已存在幾十年,并被廣大影像科醫(yī)師、臨床醫(yī)生認可。用膠片記錄的醫(yī)療影像會在分子級別進行表達,其采用的干式激光成像技術(shù)為連續(xù)色調(diào)輸出,圖像空間分辨率≥500像素/英寸,輸出灰度≥14位,能幫助醫(yī)生發(fā)現(xiàn)微小病灶。 膠片的。 相比較而言,醫(yī)用打印膠片能體現(xiàn)的像素灰度達不到8位灰度,空間分辨率低,輸出噪聲大,影像質(zhì)量遠達不到診斷要求。這也是隨著行業(yè)發(fā)展以及臨床實踐,國家陸續(xù)出臺膠片使用規(guī)范的推動力。 尤其是隨著分級診療的實施,在面對大病患者需在不同醫(yī)院之間進行轉(zhuǎn)診時,需攜帶過往病歷和傳統(tǒng)膠片,這樣臨床醫(yī)生才能全面了解病情,以便對癥下藥。此外,傳統(tǒng)膠片不受潮、不受損、不褪色、耐撕耐磨,存儲時間達10年以上,一旦出現(xiàn)醫(yī)療糾紛,傳統(tǒng)膠片是處理醫(yī)療糾紛的法律依據(jù)之一。 據(jù)了解,2016年全國醫(yī)療器械產(chǎn)值超過5500億元,年均復(fù)合增長在20%左右;截至2017年5月底,全國共有二三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)369418家。新版《分類目錄》,無論是目錄的“減少”與“細化”,還是40種成熟可控的產(chǎn)品管理類別被降低,核心都是圍繞我國醫(yī)療器械分類的動態(tài)化管理,更貼近臨床實踐,最終還是為了廣大老百姓享受到安全、及時、有效的醫(yī)療服務(wù)。

     

    來源:科訊醫(yī)療網(wǎng)

     
     
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