發(fā)布日期：2017-10-20
膀胱癌一般發(fā)生于膀胱內(nèi)上皮細胞，是世界上第五大最常見的的癌癥類型，估計每年有 151，000 例新發(fā)膀胱癌，每年有超過 52，000 例死亡。尿路上皮癌是膀胱癌中最常見的類型，約占所有膀胱癌的 90%。多數(shù)膀胱癌可以在早期診斷，但復發(fā)和進展率很高，約 78% 的患者在 5 年內(nèi)復發(fā)。膀胱癌的生存率與腫瘤分期、病理類型和診斷時間有關(guān)。IV 期膀胱癌的 5 年生存率僅為 15%。
膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤，且極易復發(fā)，嚴重危害人類生命健康。我國的膀胱癌發(fā)病率為6.69/10萬，在泌尿系統(tǒng)腫瘤中高居第一位；死亡率為2.53/10萬，并呈逐年上升趨勢。目前，治療惡性膀胱癌的僅有化療一種，而且在過去二十年來這一領(lǐng)域的進展十分有限。
基于此，小編針對近年來膀胱癌研究取得的進展，進行一番盤點，以饗讀者。
1.ASCO2016：百時美PD-1免疫療法Opdivo治療晚期膀胱癌收獲可喜客觀緩解率數(shù)據(jù)
新聞來源：Promising Response Rates with Opdivo (nivolumab) Observed in Advanced Form of Bladder Cancer from Phase 1/2 Study CheckMate -032
美國制藥巨頭百時美施貴寶（BMS）近日在2016年第52屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布了一項開放標簽I/II期臨床研究（CheckMate-032）中PD-1免疫療法Opdivo治療含鉑化療后病情進展的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC，n=87）隊列的首批數(shù)據(jù)。
該研究的主要終點為研究者確認的客觀緩解率（ORR），最少隨訪9個月的數(shù)據(jù)顯示，Opdivo治療組ORR為24.4%。根據(jù)PD-L1表達水平進行評估的緩解率數(shù)據(jù)，與獨立于PD-L1表達水平的緩解率數(shù)據(jù)相似。在PD-L1表達水平＜1%的患者中，ORR數(shù)據(jù)為26.8%，在PD-L1＞1%的患者中，ORR數(shù)據(jù)為24%。在一年時，Opdivo治療組總生存率（OS，次要終點）為45.6%，中位OS數(shù)據(jù)為9.72個月。CheckMate-032研究中Opdivo的安全性與Opdivo在其他類型腫瘤中已知的安全性一致。
尿路上皮癌（UC）是最常見類型的膀胱癌，約占所有膀胱癌病例的90%。晚期階段的患者面臨著非常高的疾病復發(fā)和惡化率，導致該領(lǐng)域存在遠未滿足的巨大醫(yī)療需求。而來自CheckMate-032研究的數(shù)據(jù)，支持了進一步探索Opdivo在這類癌癥群體中的結(jié)局和生存利益。
2.Cell：對肌肉浸潤性膀胱癌進行綜合的分子特征描述，有助改進療法
doi:10.1016/j.cell.2017.09.007
在一項新的研究中，一個來自美國貝勒醫(yī)學院、布萊根婦女醫(yī)院、德州大學MD安德森癌癥中心、不列顛哥倫比亞癌癥研究中心和布羅德研究所等研究機構(gòu)的研究人員完成了對412種肌肉浸潤性膀胱癌樣品的綜合分子特征描述，從而導致他們鑒定出5種不同的膀胱癌亞型，每種亞型對特定的療法具有不同的敏感性。這些結(jié)果可能導致人們在未來開發(fā)出個人化療法。相關(guān)研究結(jié)果于2017年10月5日在線發(fā)表在Cell期刊上，論文標題為“Comprehensive Molecular Characterization of Muscle-Invasive Bladder Cancer”。這些研究機構(gòu)都是癌癥基因組圖譜研究網(wǎng)絡(luò)（The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA研究網(wǎng)絡(luò)）的一部分。
2014年，這些研究人員已在Nature期刊上發(fā)表了一項針對131種膀胱癌樣品的研究的結(jié)果：首次對這種癌癥發(fā)生的分子變化的“多組學（multi-omic）”特征進行綜合性描述，這是個人化療法取得的一次重大進展，也是TCGA研究網(wǎng)絡(luò)項目的一種特點（Nature, 20 March 2014, doi:10.1038/nature12965）。這項新的研究對2014年的那項研究進行擴大，涉及更大的研究群體，整合了更多的基因組數(shù)據(jù)類型，并且對膀胱癌的分子亞型進行了細化。
論文共同通信作者、德州大學MD安德森癌癥中心生物信息學與計算生物學系主任John N. Weinstein博士說，“在這項研究中，我們將研究的膀胱癌樣品數(shù)量增加了3倍，從2014年的141種增加到2017年的412種，這導致鑒定出另外32種經(jīng)常發(fā)生突變的基因，并且添加不太常見的但似乎參與這種癌癥的突變。這些發(fā)生變化的基因為開發(fā)新的治療干預提供了多種機會。膀胱癌是一種發(fā)生最高的突變率之一的癌癥，而且它似乎表明APOBEC特征性突變與這種較高的突變負荷相關(guān)聯(lián)，而且參與高達70%的膀胱癌。具有最高突變數(shù)量和較高APOBEC水平的腫瘤與具有高于平均的存活率相關(guān)聯(lián)。”
此外，對多種分子參數(shù)（如突變、基因擴增、RNA和蛋白圖譜）的整合揭示出膀胱癌能夠被細分為4種亞型，但是在2014年，這些研究人員鑒定出了5種亞型。他們提出每種亞型可能與對治療作出的獨特反應相關(guān)聯(lián)，而且這需要在未來的臨床試驗中加以驗證。
3.我國科學家鑒定出一條人膀胱癌干細胞干性維持的新通路
doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-0882
膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤，且極易復發(fā)，嚴重危害人類生命健康。膀胱癌干細胞作為靶向治療的最佳選擇，具有自我更新、無限增殖和多向分化潛能，是膀胱腫瘤發(fā)生、發(fā)展、復發(fā)和轉(zhuǎn)移的根源。但膀胱癌干細胞自我更新的分子機理仍不清楚。盡管轉(zhuǎn)錄因子GLI1、STAT3、BMI1和CTNNB1可能參與了膀胱癌干細胞的干性維持，但這些轉(zhuǎn)錄因子在正常膀胱干細胞中也具有重要的功能，不適合作為膀胱癌治療的特異性靶點。因此，亟需闡明膀胱癌干細胞自我更新的新機制，尋找有效預防和靶向治療膀胱癌的新型措施。
中國科學院微生物研究所溫廷益研究組和中國科學院生物物理研究所副研究員李翀等通過合作鑒定了人膀胱癌干細胞一條新的干性維持通路——KMT1A-GATA3-STAT3信號通路。機制研究表明，KMT1A蛋白通過其甲基轉(zhuǎn)移酶活性，直接催化GATA3基因啟動子區(qū)域（-1351~-1172）的組蛋白H3第9位賴氨酸進行三甲基化修飾（H3K9me3），從而阻遏其轉(zhuǎn)錄；而GATA3蛋白能夠直接與STAT3基因的啟動子區(qū)域（-1710~-1530）結(jié)合，并阻遏其轉(zhuǎn)錄。因此，組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶KMT1A介導的GATA3基因的轉(zhuǎn)錄阻遏，促進了STAT3的表達上調(diào)和磷酸化激活，最終實現(xiàn)了膀胱癌干細胞的干性維持。
該研究首次揭示了KMT1A-GATA3-STAT3信號通路促進膀胱癌干細胞自我更新的機制。與膀胱癌非干細胞和癌旁組織相比，組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶KMT1A在膀胱癌干細胞中的高表達具有特異性。因而KMT1A可以作為首個膀胱癌干細胞特異的標志物，在膀胱癌干細胞的鑒定和膀胱癌的靶向治療中具有廣闊的應用前景。此外，該發(fā)現(xiàn)在分子水平加深了對膀胱癌干細胞生理特征和膀胱癌發(fā)生的認識，為膀胱癌的藥物篩選和靶向治療提供了理論基礎(chǔ)。
4.BJC：簡單的檢測技術(shù)就能預測患者膀胱癌是否復發(fā)
doi:10.1038/bjc.2017.210
近日，一項刊登在國際雜志British Journal of Cancer上的研究報告中，來自里昂大學醫(yī)院的研究人員通過研究開發(fā)了一種簡單的檢測手段，相比當前其它檢測方法而言，這種新型檢測技術(shù)能夠?qū)Π螂装┻M行更早更為精準地檢測。文章中，研究者對348名膀胱癌患者尿液中名為TERT的錯誤蛋白進行檢測，這或許就能夠幫助至少80%的膀胱癌患者預測其癌癥是否出現(xiàn)了復發(fā)的狀況，名為細胞學檢查（cytology）的標準方法僅能夠檢測34%患者的疾病復發(fā)情況。
這種新型檢測技術(shù)能夠早于細胞學檢查手段，對沒有擴散到膀胱肌肉壁 (muscle wall)的膀胱癌進行檢測，這或許就能夠潛在幫助醫(yī)生們在患者癥狀出現(xiàn)之前來幫助制定患者的治療手段。研究者Alain Ruffion說道，標準的細胞學檢測技術(shù)需要醫(yī)生們在顯微鏡下觀察結(jié)果，但新型的TERT蛋白檢測技術(shù)則是通過機器閱讀的，其準確性和可靠性更高，TERT檢測手段的花費要比細胞學檢查便宜地多，而且隨著時間延續(xù)會越來越便宜。
研究者指出，實際上不能夠?qū)γ谀虻栏腥井a(chǎn)生反應的檢測手段讓研究者更為感興趣，因為這種方法非常強大，而且其或許并不能產(chǎn)生一些誤導研究者的結(jié)果。后期研究者還需要進行更為深入的研究來理解TERT蛋白的錯誤在膀胱癌發(fā)病過程中扮演著的關(guān)鍵角色。
5.歐盟批準 Opdivo 治療膀胱癌
時美施貴寶2017年6月2日宣布，Opdivo(nivolumab) 已獲 EMA 批準，用于治療既往含鉑治療失敗的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌成年患者。
“歐洲每年新診斷的膀胱癌患者約為 151，000 例，在過去幾十年里，晚期膀胱癌的治療始終止步不前。”慕尼黑工業(yè)大學泌尿外科門診與多學科門診、泌尿系腫瘤科主任 Margitta Retz 教授指出，“歐盟委員會批準 nivolumab 用于此類患者的治療是一個重要的進展，nivolumab 具有顯著的客觀緩解率，為經(jīng)治局部晚期不可切除性或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者提供了一個重要的治療選擇。”
該批準主要基于一項名為 CheckMate-275 的臨床研究。這是一項 II 期開放性單臂多中心臨床研究，評估了 nivolumab 在含鉑化療期間或化療后發(fā)生疾病進展、或使用含鉑新輔助化療或輔助化療后 12 個月內(nèi)出現(xiàn)進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者中的療效。在這項研究中，270 例患者接受 nivolumab 3 mg/kg 靜脈給藥，每 2 周一次，直至疾病進展或出現(xiàn)不可耐受毒性。該研究的主要終點為客觀緩解率（ORR）。次要終點包括無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。共 20.0%（95% CI： 15.4， 25.3；54/270）的患者在 nivolumab 治療后獲得緩解。完全緩解率為 3.0%（8/270），部分緩解率為 17%（46/270）。
6.European Urology ：瘧原蟲體內(nèi)存在抗癌藥物！
doi:10.1016/j.eururo.2017.03.021
最近一項研究表明，一種從瘧原蟲中提取出來的蛋白質(zhì)能夠有效阻止化療耐受性的膀胱癌細胞的生長。這一發(fā)現(xiàn)將會為這類癌癥患者提供新的治療方法。
此前有研究表明，瘧原蟲體內(nèi)的VAR2CSA蛋白能夠有效殺傷多種不同類型的癌癥細胞，而在最近的這項研究中，作者們給小鼠打入了高度惡化的膀胱癌細胞，之后，研究者們檢測了這種蛋白質(zhì)能夠直接將藥物運送到腫瘤組織中。結(jié)果顯示，這些腫瘤細胞能夠?qū)Ο懺x"藥物炸彈"產(chǎn)生快速的反應。
在進行藥物處理之后，80%的動物能夠存活超過70天的時間，而對照組小鼠則都因膀胱癌而死亡。
7.中科院基因組學研究揭示膀胱癌干細胞起源
doi:10.1016/j.eururo.2016.06.025
腫瘤干細胞在腫瘤細胞的發(fā)生、自我更新、耐藥性和轉(zhuǎn)移中扮演著重要角色。作為泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤——膀胱癌干細胞(Bladder Cancer Stem Cells)的起源和遺傳學基礎(chǔ)目前仍不明確。
中國科學院生物物理研究所蛋白質(zhì)科學研究平臺抗體工程實驗室李翀與中國科學院微生物研究所、深圳大學的研究人員合作，采用單細胞測序技術(shù)對腫瘤干細胞進行基因組學層面的探索，并進行了功能性實驗驗證。
科研人員采用膀胱癌特異性抗體BCMab1與CD44抗體組合，從3份新鮮的膀胱癌組織中分選膀胱癌干細胞(Bladder Cancer Stem Cells)、膀胱癌非干細胞(Bladder Cancer Non-Stem Cells)、膀胱上皮干細胞(Bladder Epithelial Stem Cells)和膀胱上皮非干細胞(Bladder Epithelial Non-Stem Cells)，共計59個細胞進行了單細胞MALBAC擴增和全外顯子測序。
通過進化分析發(fā)現(xiàn)：膀胱癌干細胞起始于膀胱上皮干細胞或膀胱癌非干細胞。對膀胱癌干細胞中發(fā)生突變的21個關(guān)鍵基因進行鑒定后發(fā)現(xiàn)，有6個基因未曾在膀胱癌中報道(ETS1，GPRC5A，MKL1，PAWR，PITX2，RGS9BP)。ARID1A，GPRC5A和MLL2聯(lián)合突變可顯著增強“膀胱癌非干細胞”轉(zhuǎn)化成“膀胱癌干細胞”能力。
這一研究成果利用單細胞MALBAC擴增技術(shù)結(jié)合全外顯子測序技術(shù)詳細描繪了膀胱癌干細胞的基因組學概況，實驗性證實了“膀胱癌干細胞”起源于“膀胱癌非干細胞”這一科學問題，揭示了人類膀胱癌干細胞起源的遺傳學基礎(chǔ)，闡明了癌變細胞中關(guān)鍵突變(Driver mutation)如何調(diào)控膀胱癌干細胞的自我更新機制，對于人類膀胱癌的防治具有重要意義。
這一研究成果分別以Single-cell sequencing reveals variants in ARID1A， GPRC5A and MLL2 driving self-renewal of human bladder cancer stem cells 和Reply from Authors re： Xue-Ru Wu. Single-cell sequencing reveals variants in ARID1A， GPRC5A and MLL2 driving self-renewal of human bladder cancer stem cells 為題發(fā)表在國際泌尿科學學術(shù)刊物《歐洲泌尿?qū)W》(European Urology)上。前者的第一作者是中科院生物物理所李翀和微生物所楊昭，深圳大學教授吳松是通訊作者。后者的通訊作者是李翀和楊昭。
8.缺乏維生素D或可增加個體患膀胱癌的風險
新聞來源：Low vitamin D levels linked to increased risk of bladder cancer
近日，在英國布萊頓舉辦的內(nèi)分泌學會年會上，來自華威大學的研究人員公布了他們的最新研究成果，研究者發(fā)現(xiàn)，維生素D的缺乏或許會增加個體患膀胱癌的風險，研究者后期還需要更多研究來對此進行證實，同時這項研究也指出了維持機體足夠維生素D水平的重要性。
在那些陽光照射水平不足的國家中，僅僅從食物中人們就很難獲取足夠水平的維生素D，在英國五分之一的成年人都會出現(xiàn)維生素D缺乏癥，而且五分之三的人群機體中維生素D的水平都較低，而且這種狀況在深色皮膚的人群中尤為流行，在冬季，大約75%英國深色皮膚的人群都會出現(xiàn)維生素D的缺乏。這項研究中，研究者調(diào)查了維生素D和個體患膀胱癌之間的關(guān)系，研究人員對7項研究報告進行綜合性分析研究，每一項報告中都對112至1125名參與者進行了研究，其中有5項研究都將較低的維生素D水平同個體患膀胱癌的風險增加聯(lián)系了起來。
隨后在單獨的實驗中，研究人員對膀胱移行上皮細胞進行了深入分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些細胞能夠激活并且對維生素D產(chǎn)生反應，隨后就能夠刺激機體產(chǎn)生免疫反應，研究者Rosemary Bland指出，這非常關(guān)鍵，因為在機體患癌之前免疫系統(tǒng)就能夠通過鑒別異常細胞來有效預防癌癥。
9.化療竟是雙刃劍！Nature子刊揭示化療如何推動膀胱癌進化產(chǎn)生藥物抵抗
doi:10.1038/ng.3692
化療是治療晚期膀胱癌的一線治療選擇，但是最近一項發(fā)表在國際學術(shù)期刊Nature Genetics上的最新研究表明，雖然化療方法能夠殺死大多數(shù)的癌細胞，但是同時也會推動剩下的尿路上皮癌細胞克隆發(fā)生遺傳進化產(chǎn)生藥物抗性。
來自康奈爾大學和特倫托大學的研究人員近來發(fā)現(xiàn)在病人進行化療治療后尿路上皮癌細胞會發(fā)生突變，這些突變?yōu)榘┘毎峁┝艘环N在化療治療中存活下來的進化優(yōu)勢。他們收集了32名晚期尿路上皮癌病人的腫瘤樣本，這些病人處于疾病的不同階段，然后利用全外顯子測序技術(shù)對病人腫瘤樣本的所有編碼基因進行了測序分析。這32名病人中有28人在參與研究或參與研究后不久就出現(xiàn)了癌癥轉(zhuǎn)移，兩名病人在死后6小時之內(nèi)進行了尸檢，研究人員從死亡病人身體的不同位置采集了組織樣本。隨后研究人員對比了未接受化療治療和接受化療之后腫瘤細胞的基因序列，找出了這兩種腫瘤細胞中相同和不同的基因突變。
研究人員發(fā)現(xiàn)上述兩種腫瘤細胞大部分基因突變都不相同，腫瘤發(fā)生擴散之后腫瘤細胞會獲得新的突變，與原位腫瘤也不相同，并且基因突變的出現(xiàn)一般發(fā)生在疾病發(fā)展的非常早期。這項研究對于開發(fā)靶向治療方法具有非常重要的臨床意義，臨床上通常只對一個腫瘤位點進行基因組檢測，無法捕獲整個化療治療過程中腫瘤細胞的完整基因變化。
10.Cancer Cell：研究者發(fā)現(xiàn)早期膀胱癌的分子類型
doi:10.1016/j.ccell.2016.05.004
近日一項來自丹麥奧胡斯大學附屬醫(yī)院（Aarhus University Hospital）和奧胡斯大學研究顯示，新的早期膀胱癌的分子亞型。這項研究結(jié)果能更好地解釋某些膀胱癌的浸潤性更強的原因，并為優(yōu)化治療方案提供了依據(jù)。
每年丹麥的膀胱癌新診病例約為1900例。在診斷時，只發(fā)現(xiàn)了很多患者膀胱表面的腫塊。這些患者在接下來的很長時間里，在不斷接受檢查的過程中總能發(fā)現(xiàn)很多新的腫塊。有些患者會發(fā)展為浸潤性疾病，可能需要切除腫塊或接受化療。
該研究小組由Torben ？rntoft和Lars Dyrskj？t教授領(lǐng)導，對丹麥、瑞典、新西蘭、德國、西班牙和塞爾維亞的460例早期膀胱癌患者進行了分子機制的標記。研究者發(fā)現(xiàn)，根據(jù)早期膀胱癌的分子差異和疾病的發(fā)展特征可以劃分為主要3種類型。這種劃分對于評估風險和治療選擇均具有重要的意義。
研究者發(fā)現(xiàn)，來自可發(fā)展為浸潤性疾病的高風險的分子組的膀胱癌攜帶某種基因突變和激活的某種分子通路，這些基因突變和分子通路在完全膀胱癌患者中常見。此外，研究者還發(fā)現(xiàn)，在86%的膀胱癌中，基因突變會影響基因組的結(jié)構(gòu)調(diào)控。這種新的認識有助于我們利用新的藥物進行靶向治療。
11.ASCO2016：臨床試驗表明免疫治療藥物Nivoluma有助治療晚期膀胱癌
新聞來源：Nivolumab immunotherapy helps patients with advanced bladder cancer
據(jù)來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的臨床試驗結(jié)果，免疫檢查點阻斷試劑（immune checkpoint blockade）nivolumab能夠降低24.4%的轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者的腫瘤負荷，不論他們的腫瘤是否表達一種與該藥物靶標相關(guān)聯(lián)的生物標志物。這項研究將于2016年6月5日在美國臨床腫瘤學會（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年度會議上發(fā)布。
這項I/II期臨床試驗對78名患者進行治療：5人（6.4%）病情完全緩解；14人（18%）病情部分緩解，他們的腫瘤負荷降低了至少30%；22人（28.2%）病情穩(wěn)定；30人（38%）病情惡化。
治療相關(guān)副作用主要包括輕度疲勞、瘙癢、脂肪酶水平升高、皮疹、惡心、關(guān)節(jié)疼痛和貧血。在20.5%的患者體內(nèi)發(fā)生III或IV級副作用。兩名患者因與這種藥物相關(guān)的不良事件而中斷治療。
在中位隨訪213天后，33.3%的患者繼續(xù)接受治療，45.6%的患者存活至少一年，Sharma認為這“好于我們在過去觀察到的結(jié)果” 。
12.ASCO2016：藥物Atezolizumab重新訓練免疫系統(tǒng)高效地抵抗晚期膀胱癌
新聞來源：New drug 'retrains' immune system to fight aggressive bladder cancer
根據(jù)2016年6月5日在美國臨床腫瘤學會（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年度會議上發(fā)布的一項國際臨床試驗的結(jié)果，一種利用免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤的新藥高度有效地抵抗晚期膀胱癌。
作為這些最新研究發(fā)現(xiàn)的一部分，在119名接受實驗性試藥物atezolizumab注射的患者當中，有28人（占24%）的腫瘤萎縮了30%以上，而且阻止新的腫瘤生長。所有的這些病人接受這種藥物注射作為他們對這種疾病的首次治療。作為一類被稱作檢查點抑制劑（checkpoint inhibitor）的藥物中的一員，atezolizumab（商標名為Tecentriq）是上個月被美國FDA批準銷售的。
美國紐約大學朗格尼醫(yī)學中心助理教授Arjun Balar博士說，“我們的新研究結(jié)果表明atezolizumab代表著膀胱癌治療取得重大進展。”
13.ASCO2016：羅氏PD-L1免疫療法Tecentriq一線治療晚期膀胱癌顯著縮小腫瘤體積
新聞來源：Roche’s cancer immunotherapy Tecentriq (atezolizumab) shrank tumours in people with previously untreated advanced bladder cancer
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日在2016年第52屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布了一項II期臨床研究（IMvigor210）中PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）用于既往未接受治療（一線治療）以及不適合順鉑為基礎(chǔ)的化療治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC）患者的的更新數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，Tecentriq使24%（n=28）的患者腫瘤體積縮小，在實現(xiàn)緩解的患者中，在數(shù)據(jù)分析時，有75%（n=21）的患者繼續(xù)對治療緩解，中位緩解持續(xù)時間尚未達到。該研究中，7%（n=8）患者實現(xiàn)完全緩解（CR），中位總生存期（OS）為14.8個月。該研究中，Tecentriq的安全性與該研究的較早期分析數(shù)據(jù)一致，同時也與Tecentriq作為單藥療法的其他研究一致。
羅氏首席醫(yī)療官Sandra Horning表示，這些數(shù)據(jù)非常令人鼓舞，因為大約有一半的該類型膀胱癌患者無法耐受基于順鉑的化療方案，而替代治療選擇所帶來的持續(xù)緩解十分有限，我們非常高興的是，大多數(shù)對Tecentriq治療有緩解的患者在數(shù)據(jù)分析之時仍然繼續(xù)緩解。
來源：醫(yī)谷
