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    我國自主研發(fā)治療非小細胞肺癌藥獲批臨床試驗

       日期:2017-10-19     瀏覽:244    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-10-19 近期我國抗腫瘤藥物研究取得新突破。記者17日從中科院上海藥物

    發(fā)布日期:2017-10-19

     

     

    近期我國抗腫瘤藥物研究取得新突破。記者17日從中科院上海藥物研究所獲悉,具有我國自主知識產(chǎn)權的抗腫瘤1類新藥ASK120067已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的臨床試驗批件,獲批進入臨床研究。

    這款藥物由中科院上海藥物研究所丁健院士和耿美玉研究員團隊、中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院丁克教授團隊和江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司共同開發(fā),有望開發(fā)成為有效克服耐藥的非小細胞肺癌治療藥物。

    據(jù)了解,非小細胞肺癌占肺癌總數(shù)的85%以上,具有發(fā)病率高、死亡率高等特點。目前已上市的第一代表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑,耐藥問題較為突出,其中EGFR T790M突變是最常見的耐藥原因。

    中科院上海藥物研究所等共同研發(fā)的這款藥物是靶向設計合成的第三代EGFR抑制劑,可選擇性抑制EGFR耐藥突變,抑制多種含EGFR突變的腫瘤細胞的體外增殖,促進細胞發(fā)生凋亡;而對野生型EGFR抑制活性較弱,表現(xiàn)出良好選擇性。

    在動物實驗中,該產(chǎn)品顯示出良好的抗腫瘤活性,可顯著抑制多種含EGFR突變的腫瘤細胞的體內生長,還可有效抑制含有EGFR T790M突變的患者原代腫瘤組織在裸小鼠模型中的生長。

    在抗腫瘤藥物研究領域,以前我國只能跟跑或者模仿國際技術,現(xiàn)如今我國部分研究成果可以與國際領先水平比肩而行。在個性化研究方面,我國已與世界同步開展研究,并爭取一定的引領性。

    丁健表示,該產(chǎn)品生物標志物明確,具有良好的安全性和代謝特征,因而具有良好成藥前景。

     

    來源:新華社

     
     
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