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    專注first-in-class新藥開發(fā)的3家創(chuàng)新性公司

       日期:2017-10-17     瀏覽:148    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-10-17 開發(fā)first-in-class新藥的公司通常擁有絕對(duì)的創(chuàng)新

    發(fā)布日期:2017-10-17

    開發(fā)first-in-class新藥的公司通常擁有絕對(duì)的創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)或獨(dú)特的技術(shù)平臺(tái),以拓展需求遠(yuǎn)未得到滿足的醫(yī)療領(lǐng)域。不過FIC的開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較高,大多數(shù)公司的管線中也會(huì)有多種其他類型在研產(chǎn)品以均衡風(fēng)險(xiǎn)。但是有這樣3家創(chuàng)新型醫(yī)藥公司,管線儲(chǔ)備產(chǎn)品少,無上市藥物銷售,開發(fā)策略卻是立足First-in-class,其勇氣著實(shí)令人欽佩。

    oncternal Therapeutics

    Oncternal是一家致力于為罕見和普通癌癥患者開發(fā)First-in-class藥物和創(chuàng)新療法的腫瘤臨床公司。瞄準(zhǔn)癌細(xì)胞中獨(dú)特表達(dá)的靶點(diǎn),開發(fā)可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長,同時(shí)又減少對(duì)人體健康細(xì)胞潛在危害的新療法。目前,處于臨床階段的有抗體藥物Cirmtuzumab和小分子藥物TK216,分別用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病、套細(xì)胞淋巴瘤和尤文肉瘤。

    Cirmtuzumab

    ROR1是在細(xì)胞膜上表達(dá)的1型跨膜蛋白,具有細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域,其對(duì)于配體結(jié)合和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是必需的。這種新型靶點(diǎn)在許多血液惡性腫瘤中高度表達(dá),包括復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞性白血?。–LL)和外套細(xì)胞淋巴瘤(MCL),以及許多實(shí)體瘤,包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌和三陰性乳腺癌等。Cirmtuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,以高親和力結(jié)合到受體-酪氨酸激酶樣的孤兒受體1(ROR1)細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域上,作為一種精準(zhǔn)靶標(biāo)的First-in-class,cirmtuzumab有可能被單獨(dú)使用或聯(lián)合應(yīng)用治療表達(dá)ROR1的慢性淋巴細(xì)胞白血病和其他癌癥。

    TK216

    尤文肉瘤是一種罕見的骨癌,是10至25歲之間兒童和青少年中最常見的惡性原發(fā)性骨腫瘤,具有較高的未滿足醫(yī)療需求,甚至在過去30年中,都沒有專門為尤文肉瘤(ES)批準(zhǔn)的新療法。小分子藥物TK216靶向僅在尤文肉瘤中表達(dá)的被認(rèn)為“不可成藥”的EWS-FLI1,目前已經(jīng)開始臨床Ⅰ期研究(NCT02657005)。對(duì)于尤文肉瘤(ES)來說,被認(rèn)為是由一種單一且具有良好表征的遺傳突變引起的,可導(dǎo)致嵌合型的ets蛋白質(zhì),由此,可以使患者易于用DNA的檢測(cè)技術(shù)來鑒定。Ets家族轉(zhuǎn)錄因子蛋白也在多種其他癌癥中表達(dá),包括急性骨髓性白血病,成膠質(zhì)細(xì)胞瘤和前列腺癌;而TK216又能抑制在各類腫瘤中ets家族轉(zhuǎn)錄因子癌蛋白的生物活性,這就表明:TK216還有更廣闊的應(yīng)用前景。

    Allena Pharmaceuticals

    Allena是一家立足于開發(fā)治療罕見和嚴(yán)重代謝紊亂導(dǎo)致的慢性腎臟疾病以及終末期腎臟疾病的創(chuàng)新性公司,主要開發(fā)和商業(yè)化First-in-class的口服酶制劑。利用其特有的技術(shù)和藥物傳遞系統(tǒng)設(shè)計(jì)可口服的非吸收性穩(wěn)定酶制劑,以降低腎臟負(fù)擔(dān)。

    ALLN-177

    ALLN-177是一種用于治療高草酸尿癥的First-in-class非吸收性口服結(jié)晶酶制劑,主要成分為結(jié)晶狀態(tài)的草酸脫羧酶,能夠特異性降解胃腸道內(nèi)的草酸鹽,從而限制草酸進(jìn)入血液,減輕腎臟過濾負(fù)擔(dān),降低腎結(jié)石和嚴(yán)重腎臟疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

    體內(nèi)草酸來源主要包括細(xì)胞代謝產(chǎn)物和飲食吸收兩種途徑,而人體缺乏先天的草酸降解代謝功能,體內(nèi)草酸主要通過腎臟排泄消除。但是若發(fā)生嚴(yán)重的高草酸尿癥極有可能導(dǎo)致不可逆的腎臟損害。而高草酸尿癥形成原因主要包括原發(fā)性和繼發(fā)性兩種形式,原發(fā)性高草酸尿癥是由于遺傳缺陷導(dǎo)致肝臟過度產(chǎn)生草酸,是一種罕見的遺傳性疾病,可導(dǎo)致腎結(jié)石疾病,腎損害和腎衰竭,甚至死亡。繼發(fā)性高草酸尿癥主要是高草酸飲食過度吸收導(dǎo)致,即腸源性吸收。與吸收不良相關(guān)的慢性和不可緩解的潛在胃腸疾病,如減肥手術(shù)并發(fā)癥或克羅恩病,會(huì)使患者過量吸收草酸,腸源性高草酸尿癥是更嚴(yán)重的繼發(fā)性高草酸尿癥。高草酸尿癥的首發(fā)臨床表現(xiàn)常常是腎結(jié)石,嚴(yán)重者可繼續(xù)發(fā)展成為致命的慢性腎臟?。–KD)和終末期腎病。

    Allena已完成ALLN-177在健康志愿者和繼發(fā)性高草酸尿患者中相關(guān)的四項(xiàng)臨床試驗(yàn),結(jié)果顯示:ALLN-177有很好的耐受性,沒有與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件,可大大減少高草酸尿癥患者尿草酸的排泄量?;谶@些數(shù)據(jù),以及高度未滿足的醫(yī)療需求和口服酶的特有作用機(jī)制,F(xiàn)DA授予ALLN-177原發(fā)性高草酸尿和兒童高草酸尿孤兒藥稱號(hào);此外,歐盟委員會(huì)也授予用于治療原發(fā)性高草酸尿癥的孤兒藥稱號(hào)。在這些孤兒藥認(rèn)證光環(huán)和高度未滿足的醫(yī)療需要下,公司計(jì)劃進(jìn)行會(huì)導(dǎo)致青少年和成人潛在致命性全身草酸鹽貯積癥的繼發(fā)性和嚴(yán)重原發(fā)性高草酸尿癥臨床2期試驗(yàn)。

    ALLN-346

    ALLN-346同樣是針對(duì)未滿足醫(yī)療需求的高尿酸血癥開發(fā)的First-in-class非吸收性口服尿酸降解酶制劑。由于尿酸過量生成、排泄不足或這兩種形式均存在的情況下會(huì)導(dǎo)致高尿酸血癥或血液中尿酸水平升高;同樣人類也缺乏尿酸氧化酶,不能像其他動(dòng)物一樣降解尿酸。高尿酸血癥不但是痛風(fēng)和腎結(jié)石的可能誘因,也與各種代謝紊亂(包括高血壓,CKD,葡萄糖不耐受,血脂異常,胰島素抵抗和肥胖)有復(fù)雜的聯(lián)系。由于現(xiàn)有治療的局限性,高尿酸血癥和痛風(fēng)患者腎損傷更具挑戰(zhàn)性。CKD患者的并發(fā)癥也很常見,限制了降低尿酸鹽的治療方案。因此,可以應(yīng)用在CKD患者中安全有效的治療方法有著顯著的未滿足需求。ALLN-346便是針對(duì)高尿酸血癥和中度至重度CKD患者開發(fā)的一種用于降低腸道中的尿酸含量的酶制劑,從而降低腎臟的尿酸負(fù)擔(dān),進(jìn)一步降低尿酸相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。

    Orphagen Pharmaceuticals

    Orphagen是一家專注于核孤兒受體家族開發(fā)具有潛在高臨床需求的First-in-class小分子藥物公司,目前已有三款藥物處于臨床前開發(fā)階段。

    腫瘤免疫治療小分子藥物OR-682

    口服生物可利用小分子OR-682通過核受體靶標(biāo)抑制新的T調(diào)節(jié)(Treg)細(xì)胞或iTreg的形成。雖然調(diào)動(dòng)免疫系統(tǒng)抵抗腫瘤的新型癌癥免疫治療藥物和技術(shù)已產(chǎn)生了前所未有的成功,但5%-10%的患者存在嚴(yán)重毒性,長期緩解率低于20%,藥物形式多為生物制劑,成本較高。至今尚無與OR-682抑制相同信號(hào)通路的治療方法或藥物,最新研究表明:Treg普遍在包括卵巢癌,肝癌和胰腺癌等在內(nèi)的多種癌癥中高水平的表達(dá),他們的存在通常是免疫系統(tǒng)上的制動(dòng)劑,抑制了免疫系統(tǒng)的攻擊,降低了免疫療法的效果。個(gè)人認(rèn)為,一旦有效性和安全性得到驗(yàn)證,OR-682也會(huì)有較好的聯(lián)合用藥效果。

    類固醇生成因子-1(SF-1)新型拮抗劑

    腎上腺皮質(zhì)癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)和庫興氏綜合征(Cushing’s syndrome)也是兩種具有高度未滿足醫(yī)療需要的罕見病,全球潛在年銷售額為10億美元。

    在成人ACC中,孤兒核受體SF-1的表達(dá)與不良患者存活相關(guān);在兒童ACC中,SF-1基因持續(xù)放大,表明SF-1對(duì)于癌癥生長是必需的。已批準(zhǔn)的藥物(米托坦)毒性較大且效力有限。對(duì)于50%以上的轉(zhuǎn)移性ACC患者,總體5年生存率極差。庫興氏綜合征(Cushing’s syndrome)是對(duì)腎上腺皮質(zhì)分泌過量的皮質(zhì)醇引起的癥候群的統(tǒng)稱;其中,對(duì)于由垂體分泌促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)過多引起的庫興氏綜合征特稱為庫興氏病。引起異位ACTH綜合征最常見的原因?yàn)橹夤芊伟?,尤其是燕麥?xì)胞癌,其次是胸腺瘤、胰島細(xì)胞瘤、類癌和其他垂體外腫瘤。SF-1拮抗劑阻斷了產(chǎn)生皮質(zhì)醇的腎上腺酶的基因表達(dá),表明SF-1拮抗劑可以很好的治療庫興氏綜合征。Orphagen已確定了首個(gè)有效的小分子SF-1拮抗劑先導(dǎo)化合物。

    結(jié)語

    以上三家公司均是立足高度未滿足的醫(yī)療需求領(lǐng)域,發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì),進(jìn)行創(chuàng)新性藥物研究。無論是靶向“不可成藥”EWS-FLI1,還是全新的核孤兒受體藥物靶標(biāo),亦或是創(chuàng)新性的口服生物制劑,充分體現(xiàn)了創(chuàng)新性、差異性藥物開發(fā)理念。這種從適應(yīng)癥定位、靶標(biāo)選擇、特殊技術(shù)平臺(tái)的構(gòu)建等方便體現(xiàn)的藥物研究的綜合策略非常值得借鑒。

    來源:醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)(微信號(hào) iyiyaomofang)

     
     
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