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    EdiGene博雅輯因取得中國首個CRISPR專利授權(quán)

       日期:2017-09-08     瀏覽:168    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-09-08 2017年9月1日,EdiGene博雅輯因(北京)科技有限公

    發(fā)布日期:2017-09-08

    2017年9月1日,EdiGene博雅輯因(北京)科技有限公司正式取得CRISPR專利授權(quán)。這也是首個取得該專利使用權(quán)的中國公司。至此,EdiGene宣布成為CRISPR基因組編輯的正式玩家。

    CRISPR是“Clustered regularly interspaced short palindromic repeats”的縮寫,其中的CRISPR-Cas9可用于基因組的精確編輯。相對于過去的基因組編輯方法,CRISPR-Cas9更高效,使用更方便,價格更低廉。也正是由于CRISPR-Cas9的出現(xiàn),基因組編輯的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用進(jìn)入井噴時代。

    CRISPR-Cas9技術(shù)簡介2min視頻

    Crispr是2013年初才開始成熟起來的一個技術(shù),雖然大家都看到了它不容置疑的應(yīng)用前景,但它的產(chǎn)業(yè)化道路并沒有一個范例可尋。令人欣慰的是,一些企業(yè)在摸索中,逐漸形成起一套適合自己的業(yè)務(wù)模式。

    以EdiGene為例。

    通過不斷優(yōu)化CRISPR-Cas9應(yīng)用條件,EdiGene一方面為科研單位提供效率,速度,準(zhǔn)確性世界領(lǐng)先的細(xì)胞基因組編輯定制服務(wù),另一方面還建立起了模龐大的人全基因組基因敲除細(xì)胞庫,覆蓋多種癌癥、代謝、細(xì)胞凋亡通路。

    基于CRISPR-Cas9,EdiGene開發(fā)出一整套具有完全獨(dú)立知識產(chǎn)權(quán)的高通量遺傳篩選平臺,為藥企提供藥物靶點(diǎn)的篩選服務(wù),幫助他們?yōu)榕R床試驗(yàn)效果較差的藥品尋找原因,確定精準(zhǔn)用藥人群。

    EdiGene還與Origene、BioLegend等大型抗體公司合作,應(yīng)用基因組編輯技術(shù)為抗體制備陰性對照標(biāo)準(zhǔn)品,進(jìn)一步確??贵w的特異性和高品質(zhì)。

    此外,EdiGene高度關(guān)注基于基因組編輯的疾病治療,蓄力為傳統(tǒng)療法無法治愈的疾病尋找新的治療方案。

    然而,如果沒有CRISPR的專利授權(quán),這一切也就失去了立足的基礎(chǔ)。

    現(xiàn)今已取得CRISPR專利授權(quán)的公司還包括:

    Editas Medicine, Caribou BioScience, Intellia Therapeutics, Juno, Clontech, ATCC, Transposagen, Monsanto, AMRI, GE HealthCare,Merck, Sigma-Aldrich, Evotec, Taconic, Charles River, Horizon, Sage Labs, DUPONT, Genus, The Jackson laboratory, IDT, Novartis, ERS Genomics, CRISPR Therapeutics, Evolva, Bayer, Knudra, Casebia, VERTEX等。

    已獲得CRISPR專利授權(quán)的公司

    取得CRISPR的使用授權(quán),可以從知識產(chǎn)權(quán)層面保護(hù)客戶和合作者的利益,使他們未來基于已授權(quán)公司產(chǎn)品的研發(fā)和商業(yè)應(yīng)用更安全和自由。

    同時,取得該使用授權(quán)是對知識產(chǎn)權(quán)的尊重和保護(hù),也是為自身擁有的知識產(chǎn)權(quán)贏得信譽(yù)和尊重的前提。

    EdiGene深知這一點(diǎn)。

    EdiGene很高興可以加入CRISPR基因組編輯使用權(quán)人大家庭,與其他成員一起用基因組編輯技術(shù)服務(wù)人類健康。

    來源:博雅基因

    來源:測序中國(微信號 seq114)

     
     
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