發(fā)布日期：2017-09-06
記者從武漢大學(xué)人民醫(yī)院獲悉，國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《循環(huán)》近日在線發(fā)表該院心血管內(nèi)科李紅良教授研究團隊在血管新生內(nèi)膜形成機制方面的最新研究成果，首次揭示了干擾素調(diào)節(jié)因子IRF4抑制動脈新生內(nèi)膜形成的機制，并有望為預(yù)防動脈支架術(shù)后再狹窄提供新的突破口。
2016年第二十屆全國介入心臟病學(xué)論壇發(fā)布的中國冠心病介入數(shù)據(jù)顯示，2016年度中國大陸地區(qū)采用介入治療的病例為666495個，冠心病患者平均植入支架數(shù)為1.5個。但研究表明，即便是植入可有效降低冠狀動脈再狹窄幾率的藥物洗脫支架，仍有約2％—5％的患者可能在術(shù)后8—12個月內(nèi)發(fā)生支架內(nèi)再狹窄。導(dǎo)致支架再狹窄的主要原因，是患者冠狀動脈血管的新生內(nèi)膜過度增生。長期以來，由于對血管新生內(nèi)膜的形成機制研究尚不清楚，如何避免支架再狹窄一直困擾著臨床醫(yī)生。
李紅良教授團隊研究顯示，在人體和小鼠再狹窄血管中，干擾素調(diào)節(jié)因子4的表達下調(diào)；如果把小鼠和大鼠體內(nèi)的干擾素調(diào)節(jié)因子4基因敲除掉，血管新生內(nèi)膜會明顯增加。研究還發(fā)現(xiàn)，在出現(xiàn)再狹窄的動脈中，干擾素調(diào)節(jié)因子4主要在平滑肌細胞中表達；而在動脈受損后，平滑肌細胞特異性干擾素調(diào)節(jié)因子4基因敲除的小鼠會比正常小鼠形成更厚的新生內(nèi)膜。與此同時，血管平滑肌細胞增殖和遷移能力顯著增加。而在血管平滑肌細胞過表達干擾素調(diào)節(jié)因子4基因的小鼠中，就會觀察到相反的結(jié)果。
李紅良教授團隊的這項重大原創(chuàng)性研究成果，為進一步闡明支架術(shù)后冠狀動脈血管新生內(nèi)膜的形成機制提供了新的理論依據(jù)。
來源：科技日報
