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    第八屆中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管國(guó)際會(huì)議在杭州召開(kāi)

       日期:2017-08-19     瀏覽:155    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-08-18 8月16日,“第八屆中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理國(guó)際會(huì)議&r

    發(fā)布日期:2017-08-18

    8月16日,“第八屆中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理國(guó)際會(huì)議”在杭州開(kāi)幕。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)焦紅出席會(huì)議并講話。

      焦紅指出,近年來(lái),全球醫(yī)療器械創(chuàng)新蓬勃發(fā)展,成為引領(lǐng)醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)變、推進(jìn)醫(yī)學(xué)診療技術(shù)進(jìn)步的重要力量。食品藥品監(jiān)管總局擔(dān)負(fù)著保障人民群眾用械安全的重要使命,積極推進(jìn)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革,在提升審評(píng)審批質(zhì)量和效率,鼓勵(lì)新產(chǎn)品新技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)等方面取得了積極成效。下一步將繼續(xù)深化改革,加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理,落實(shí)企業(yè)對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)銷售、產(chǎn)品召回、不良事件報(bào)告等全過(guò)程全生命周期的法律責(zé)任,切實(shí)保障醫(yī)療器械安全。

      在本次會(huì)議上,總局醫(yī)療器械注冊(cè)司、醫(yī)療器械監(jiān)管司、國(guó)合司、標(biāo)管中心、評(píng)價(jià)中心、器審中心、投訴舉報(bào)中心等部門負(fù)責(zé)人解讀了中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管政策和國(guó)際合作情況。來(lái)自美國(guó)、愛(ài)爾蘭、沙特、日本等國(guó)家和地區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管部門的有關(guān)負(fù)責(zé)人闡述了相關(guān)國(guó)家和地區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管工作進(jìn)展。來(lái)自中外產(chǎn)業(yè)界的專家交流了對(duì)全球監(jiān)管法規(guī)的理解和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。除全體大會(huì)外,本次會(huì)議還圍繞行業(yè)熱點(diǎn)問(wèn)題設(shè)置了醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)論壇、醫(yī)療器械上市后監(jiān)管與核查論壇、醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理與不良事件監(jiān)測(cè)論壇、醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)論壇、醫(yī)療器械創(chuàng)新技術(shù)與產(chǎn)品論壇等16個(gè)分論壇。來(lái)自中外醫(yī)療器械監(jiān)管部門、技術(shù)機(jī)構(gòu)的300余名代表和來(lái)自產(chǎn)業(yè)界的700余名代表參加了會(huì)議。

      中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管國(guó)際會(huì)議由中國(guó)食品藥品國(guó)際交流中心主辦,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心協(xié)辦。會(huì)議至今已舉辦八屆,影響力不斷擴(kuò)大,搭建了國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械監(jiān)管政策和經(jīng)驗(yàn)分享、產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展信息交流傳遞和增進(jìn)友誼的良好平臺(tái),對(duì)促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域的國(guó)際交流合作,推進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展發(fā)揮了重要作用。

    來(lái)源:CFDA

     
     
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