發(fā)布日期：2017-08-15
近日，一項刊登在國際雜志Histopathology上的研究報告中，來自洛杉磯兒童醫(yī)院的研究人員通過研究成功鑒別出了一種新型的罕見兒童肝臟疾病，相關(guān)研究或為后期研究人員開發(fā)新型療法治療這種肝臟疾病提供新的思路。這項對肝細胞惡性腫瘤NOS（HEMNOS）的研究是迄今為止同類研究中規(guī)模最大的一項，HEMNOS被描述為一種實體，其具有常見肝母細胞瘤（HB）和肝細胞癌（HCC）的特性。 治療HEMNOS的療法一般同HCC的療法非常像，研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)，治療HEMNOS就類似于治療肝母細胞瘤亞型一樣能夠給兒童帶來積極性的預后結(jié)果；文章中，研究人員從2000年至2016年間對年齡在4-15歲的11名肝癌患者進行研究，這些患者均進行了HB靶向性的化療以及手術(shù)完全切除的方法進行治療，HEMNOS的預后目前被認為較差，然而目前研究人員所治療的患者均得以存活而且疾病都得到了緩解。 醫(yī)學博士Leo Mascarenhas指出，患者的高存活率也支持了我們的論斷，即HEMNOS是一種亞型肝母細胞瘤，如果沒有對腫瘤進行明確定義，往往無法對患者進行合適地治療。研究人員進行了一系列分析來定義特殊的腫瘤亞型，對化療前患者的標本進行病理學檢查，結(jié)果表明，6份腫瘤樣本具有HB和HCC的組織特性，4份樣本具有主要的HB組織學特性以及病灶HCC樣的組織學特性，其中一份具有HB的組織學特性；研究者認為，無論最初的診斷結(jié)果如何，當利用肝母細胞瘤療法治療HEMNOS時，每一位患者都會獲益。 此外，研究人員還觀察了端粒酶基因（TERT）的表達情況，TERT是一種重復性的DNA蛋白復合體，其對于癌細胞的生存至關(guān)重要，在11名患者中有9名患者機體都出現(xiàn)了TERT的表達；下一步研究人員將進行更為深入的研究闡明HEMNOS和經(jīng)典的肝母細胞瘤及肝細胞癌之間的基因組學差異，從而為更深入地闡明這種新型腫瘤的發(fā)病機制，及開發(fā)新型療法提供一定思路和希望。
來源：生物谷
