<blockquote id="swmc2"></blockquote>
<samp id="swmc2"><label id="swmc2"></label></samp>
  • <menu id="swmc2"></menu>
    <samp id="swmc2"></samp>
  • 推廣 熱搜: 區(qū)域  脈動真空滅菌器  醫(yī)院信息系統(tǒng)  醫(yī)院信息化  醫(yī)院  招標(biāo)  標(biāo)識  CA認證  導(dǎo)視  標(biāo)志 

    突破:人造肽“神奇”阻止乳腺癌轉(zhuǎn)移!

       日期:2017-08-03     瀏覽:212    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-08-03 科學(xué)家表示,人造肽可以直接破壞支持癌癥擴散的已知基因內(nèi)部運作,

    發(fā)布日期:2017-08-03

    科學(xué)家表示,人造肽可以直接破壞支持癌癥擴散的已知基因內(nèi)部運作,顯著降低乳腺癌轉(zhuǎn)移。 發(fā)表于《癌癥生長和轉(zhuǎn)移》雜志上的研究報告表示,WASF3基因有助于癌癥的轉(zhuǎn)移和擴散,人造肽可以在WASF3蛋白質(zhì)和其他兩個蛋白質(zhì)之間調(diào)節(jié)它的穩(wěn)定性和功能,阻止乳腺癌細胞擴散到身體其他器官。 格魯吉亞癌癥中心負責(zé)人表示:“這種蛋白質(zhì)仍然存在,但我們打亂了它的功能,我們知道受損細胞轉(zhuǎn)移的過程,它的功能是促進運動和入侵。” 當(dāng)首次發(fā)現(xiàn)人造肽對癌癥的治療效果時,科研小組有證據(jù)表明,針對WASF3,對前列腺癌和結(jié)腸癌是有益的。另外,科學(xué)家們注意到,肽似乎沒有影響癌細胞增殖的能力,因為主腫瘤沒有尺寸的變化,如果這些釘肽用于人類,他們可能成為雞尾酒療法的一部分。 然而,近期科學(xué)家在對乳腺癌小鼠進行試驗時,又有了新發(fā)現(xiàn),WASF3基因在侵略性乳腺癌中表現(xiàn)出積極性,研究人員覺得這兩者之間一定存在著某種聯(lián)系,在某種程度上,隨著腫瘤的發(fā)展,這一群基因就會打開開關(guān),允許它轉(zhuǎn)移,癌細胞發(fā)展迅速,進入血管,轉(zhuǎn)移到遙遠的組織和器官中。 因此科學(xué)家通過人造肽來阻止乳腺癌的擴散,他們不斷調(diào)整人造肽的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),使它們可以在血液中留存的時間長一些,作用力更加持久一些。

    來源:Cell(微信號 cellsworld)

     
     
    更多>同類資訊中心

    推薦圖文
    推薦資訊中心
    點擊排行
    網(wǎng)站首頁  |  會員中心  |  幸會,有你~  |  會員服務(wù)一覽表  |  匠心商學(xué)院簡介  |  關(guān)于我們  |  聯(lián)系方式  |  使用協(xié)議  |  版權(quán)隱私  |  網(wǎng)站地圖  |  排名推廣  |  積分換禮  |  網(wǎng)站留言  |  違規(guī)舉報

    ©59醫(yī)療器械網(wǎng) All Rights Reserved

    豫ICP備14006337號-1 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證:豫B2-20190946 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可資格證書:(豫)-經(jīng)營性-2019-0004 (豫)網(wǎng)械平臺備字(2018)第00051號

    提示:本網(wǎng)站信息僅供醫(yī)療行業(yè)專業(yè)人士使用,本平臺上的提供的信息展示查詢和搜索服務(wù),旨為方便醫(yī)械行業(yè)同仁,招商項目和投資合作有風(fēng)險需謹慎,請雙方謹慎交易,以確保自身權(quán)益!

     
    成人午夜视动漫一区二区无码,韩国三级成人无码久久电影,精品无码成人久久,草莓视频成人网站 福利 (function(){ var bp = document.createElement('script'); var curProtocol = window.location.protocol.split(':')[0]; if (curProtocol === 'https') { bp.src = 'https://zz.bdstatic.com/linksubmit/push.js'; } else { bp.src = 'http://push.zhanzhang.baidu.com/push.js'; } var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(bp, s); })();