發(fā)布日期：2017-07-13
近日，勃林格殷格翰宣布了GLORIA-AF 臨床試驗(yàn)中的新發(fā)現(xiàn)，即與癥狀性房顫患者相比，鮮有癥狀或無癥狀的非瓣膜性房顫 （AF） 人群更有可能在房顫診斷前發(fā)生卒中。造成這個(gè)結(jié)果的原因可能是無癥狀房顫患者的確診需要更長(zhǎng)的時(shí)間。
來自全球觀察性研究GLORIA?-AF的發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步證實(shí)了篩查項(xiàng)目的必要性。
該數(shù)據(jù)于歐洲心律學(xué)會(huì)EUROPACE CARDIOSTIM 2017學(xué)術(shù)年會(huì)上公布并入選重點(diǎn)關(guān)注環(huán)節(jié) 。
德國(guó)殷格翰2017年7月12日電 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰宣布了 GLORIA-AF臨床試驗(yàn)中的新發(fā)現(xiàn)，即與癥狀性房顫患者相比，鮮有癥狀或無癥狀的非瓣膜性房顫（AF）人群更有可能在房顫診斷前發(fā)生卒中。造成這個(gè)結(jié)果的原因可能是無癥狀房顫患者的確診需要更長(zhǎng)的時(shí)間。
德國(guó)醫(yī)院 Ingolstadt GmbH 電生理實(shí)驗(yàn)室心臟病學(xué)專家及負(fù)責(zé)人 Steffen Christow 博士認(rèn)為，“即使沒有癥狀，房顫患者也存在卒中的風(fēng)險(xiǎn)。卒中是一種可導(dǎo)致殘疾甚至死亡的嚴(yán)重疾病。GLORIA?-AF 研究強(qiáng)調(diào)了針對(duì)高危人群開展房顫篩查項(xiàng)目的必要性，從而使房顫患者盡早得到診斷并且獲得適合的抗凝治療及風(fēng)險(xiǎn)因素管理，最終降低房顫相關(guān)性卒中及死亡的風(fēng)險(xiǎn)。”
全球注冊(cè)登記項(xiàng)目 GLORIA?-AF 是目前最大規(guī)模的收集真實(shí)世界中房顫患者長(zhǎng)期使用抗凝藥物安全性、有效性及患者預(yù)后數(shù)據(jù)的觀察性研究之一，其亞組分析對(duì)西歐地區(qū)6011名房顫患者的患者特征進(jìn)行了比較。其中4119名患者（69%）癥狀很少或無癥狀，1892名患者（31%）在診斷時(shí)報(bào)告出現(xiàn)癥狀。此類無癥狀患者有卒中史的是有癥狀房顫患者的兩倍以上（14.7% vs. 6.0%）。
勃林格殷格翰心血管治療領(lǐng)域醫(yī)學(xué)副總裁 Joerg Kreuzer 教授表示：“GLORIA?-AF 是一項(xiàng)重要的研究，我們對(duì)于上述結(jié)果入選 EHRA 重點(diǎn)關(guān)注環(huán)節(jié)感到高興。我們希望 GLORIA?-AF 研究所取得的進(jìn)一步結(jié)果將為醫(yī)生做出預(yù)防卒中的決定提供支持。今后的數(shù)據(jù)分析將包括世界范圍內(nèi)日常臨床實(shí)踐中約5000名使用達(dá)比加群的患者兩年期隨訪數(shù)據(jù)。”
房顫是世界上最為常見的持續(xù)性心律失常2，其患病數(shù)預(yù)計(jì)在今后數(shù)年仍將會(huì)出現(xiàn)升高?？傮w而言，診斷為房顫的患者發(fā)生卒中（腦部血管被血凝塊所堵塞時(shí)就會(huì)發(fā)生卒中）的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)升高五倍。3每年有三百萬患者罹患房顫相關(guān)性卒中。
抗凝治療選擇包括華法林等維生素K拮抗劑 （VKA） 以及達(dá)比加群酯等新型非維生素K口服抗凝藥（NOAC）。勃林格殷格翰以泰畢全？作為商品名上市的達(dá)比加群酯是第一個(gè)獲準(zhǔn)用于房顫患者卒中預(yù)防的非維生素K口服抗凝藥，這代表了抗凝治療領(lǐng)域所取得的一個(gè)重大進(jìn)步。泰畢全？是目前唯一具有獲準(zhǔn)上市逆轉(zhuǎn)劑Praxbind?（依達(dá)賽珠單抗）的非維生素K口服抗凝藥，并且在全球多個(gè)國(guó)家得到廣泛應(yīng)用。
注：Praxbind?（依達(dá)賽珠單抗）尚未在中國(guó)大陸獲批。
來源：新浪醫(yī)藥新聞
