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    首款栓塞保護(hù)醫(yī)療器械Sentinel獲FDA批準(zhǔn)

       日期:2017-06-16     瀏覽:149    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-06-16 近日Claret Medical宣布,F(xiàn)DA已按重新分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),核

    發(fā)布日期:2017-06-16

    近日Claret Medical宣布,F(xiàn)DA已按重新分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),核準(zhǔn)該公司的Sentinel腦保護(hù)系統(tǒng)(CPS)在美國(guó)上市發(fā)售。Sentinel是美國(guó)上市的首款且唯一可提供保護(hù)、免于卒中風(fēng)險(xiǎn)的器械,其機(jī)制是在經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜置換術(shù)(TAVR)中脫落的碎屑到達(dá)腦部之前對(duì)其進(jìn)行攔截和清除。 Sentinel 隨著越來(lái)越多的心臟瓣膜修復(fù)手術(shù)由開(kāi)放式手術(shù)轉(zhuǎn)變成經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣修復(fù)(TAVR)手術(shù),TAVR手術(shù)對(duì)于很多身體軟弱的病人來(lái)說(shuō),這是一個(gè)損害性很小的選擇。但是TAVR在手術(shù)過(guò)程中也面臨著一定的風(fēng)險(xiǎn)。TAVR手術(shù)過(guò)程中,栓塞殘片會(huì)被釋放,這些殘片會(huì)對(duì)身材許多組織和器官帶來(lái)嚴(yán)重的風(fēng)險(xiǎn),尤其是大腦,這些殘片在血液中流動(dòng)會(huì)堵住血管,假如產(chǎn)生在腦部,就會(huì)引發(fā)中風(fēng)。 為了解決TAVR手術(shù)存在在缺陷,Claret Medical公司開(kāi)發(fā)了Sentinel腦保護(hù)系統(tǒng)來(lái)優(yōu)化TAVR手術(shù)。 Sentinel構(gòu)成 Sentinel使用 Sentinel包括了兩個(gè)過(guò)濾器,通過(guò)一種非常奇妙的方式遞送到目標(biāo)位置,其中一個(gè)是頭臂動(dòng)脈,另一個(gè)是左頸總動(dòng)脈。裝置從右臂右橈動(dòng)脈插入,在頭臂動(dòng)脈和左頸總動(dòng)脈接壤處進(jìn)行設(shè)置。危險(xiǎn)的碎片將會(huì)被裝置的過(guò)濾器截留,在之后捕捉的碎片將連同裝置一起從右臂去除。 臨床評(píng)估 Sentinel使得TAVR術(shù)后最初72小時(shí)63%的臨床中風(fēng)降幅,加上一個(gè)事實(shí),即每4例患者中就有1例可采集到平均25塊肉眼可見(jiàn)的碎屑,結(jié)果令人震驚。該器械可安全置放,手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)很短,能發(fā)揮攔截栓塞性物質(zhì)、減少缺血性腦損傷的預(yù)期性能。 新領(lǐng)域 胸腔內(nèi)修復(fù)(TEVAR),左心耳封堵(LAAO)和經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)和調(diào)換等。 市場(chǎng) Sentinel是 TAVR腦保護(hù)領(lǐng)域研究最為透徹的器械,其開(kāi)發(fā)的已在多項(xiàng)研究逾1,000例患者中經(jīng)過(guò)系統(tǒng)的評(píng)估,包括3項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。迄今全球獲得該器械保護(hù)的患者已逾3,500例,它是歐洲和部分亞洲國(guó)家唯一市售的腦保護(hù)系統(tǒng),現(xiàn)在美國(guó)也包括在內(nèi)。 Claret Medica Claret Medical是一家私營(yíng)公司,成立于2009年,開(kāi)發(fā)心臟及血管結(jié)構(gòu)介入時(shí)腦保護(hù)創(chuàng)新解決方案。截止于2017年5月共完成2.648千萬(wàn)美元融資。 自2011年以來(lái),公司一直是腦保護(hù)領(lǐng)域的領(lǐng)先者,目前在歐洲擁有97%的市場(chǎng)份額。它是該類(lèi)別中率先在美國(guó)市售的產(chǎn)品。

    來(lái)源:MedTF

     
     
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