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    首款栓塞保護醫(yī)療器械Sentinel獲FDA批準

       日期:2017-06-16     瀏覽:156    
    核心提示:發(fā)布日期:2017-06-16 近日Claret Medical宣布,F(xiàn)DA已按重新分類標準,核

    發(fā)布日期:2017-06-16

    近日Claret Medical宣布,F(xiàn)DA已按重新分類標準,核準該公司的Sentinel腦保護系統(tǒng)(CPS)在美國上市發(fā)售。Sentinel是美國上市的首款且唯一可提供保護、免于卒中風險的器械,其機制是在經(jīng)導管主動脈瓣膜置換術(TAVR)中脫落的碎屑到達腦部之前對其進行攔截和清除。 Sentinel 隨著越來越多的心臟瓣膜修復手術由開放式手術轉變成經(jīng)導管主動脈瓣修復(TAVR)手術,TAVR手術對于很多身體軟弱的病人來說,這是一個損害性很小的選擇。但是TAVR在手術過程中也面臨著一定的風險。TAVR手術過程中,栓塞殘片會被釋放,這些殘片會對身材許多組織和器官帶來嚴重的風險,尤其是大腦,這些殘片在血液中流動會堵住血管,假如產(chǎn)生在腦部,就會引發(fā)中風。 為了解決TAVR手術存在在缺陷,Claret Medical公司開發(fā)了Sentinel腦保護系統(tǒng)來優(yōu)化TAVR手術。 Sentinel構成 Sentinel使用 Sentinel包括了兩個過濾器,通過一種非常奇妙的方式遞送到目標位置,其中一個是頭臂動脈,另一個是左頸總動脈。裝置從右臂右橈動脈插入,在頭臂動脈和左頸總動脈接壤處進行設置。危險的碎片將會被裝置的過濾器截留,在之后捕捉的碎片將連同裝置一起從右臂去除。 臨床評估 Sentinel使得TAVR術后最初72小時63%的臨床中風降幅,加上一個事實,即每4例患者中就有1例可采集到平均25塊肉眼可見的碎屑,結果令人震驚。該器械可安全置放,手術時間延長很短,能發(fā)揮攔截栓塞性物質、減少缺血性腦損傷的預期性能。 新領域 胸腔內修復(TEVAR),左心耳封堵(LAAO)和經(jīng)導管二尖瓣修復和調換等。 市場 Sentinel是 TAVR腦保護領域研究最為透徹的器械,其開發(fā)的已在多項研究逾1,000例患者中經(jīng)過系統(tǒng)的評估,包括3項隨機對照試驗。迄今全球獲得該器械保護的患者已逾3,500例,它是歐洲和部分亞洲國家唯一市售的腦保護系統(tǒng),現(xiàn)在美國也包括在內。 Claret Medica Claret Medical是一家私營公司,成立于2009年,開發(fā)心臟及血管結構介入時腦保護創(chuàng)新解決方案。截止于2017年5月共完成2.648千萬美元融資。 自2011年以來,公司一直是腦保護領域的領先者,目前在歐洲擁有97%的市場份額。它是該類別中率先在美國市售的產(chǎn)品。

    來源:MedTF

     
     
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