發(fā)布日期：2017-04-28
4月26日，諾華子公司、眼科醫(yī)療全球領(lǐng)導(dǎo)者愛爾康宣布，公司的Cypass微型支架已經(jīng)在歐洲上市，該產(chǎn)品屬于微創(chuàng)青光眼手術(shù)設(shè)備，被批準(zhǔn)用于治療中重度的原發(fā)性開角型青光眼合并白內(nèi)障的手術(shù)治療，或者作為單獨的治療措施用于之前治療已經(jīng)失敗的患者。Cypass微型支架是愛爾康公司青光眼手術(shù)治療產(chǎn)品組合中的最新產(chǎn)品，該產(chǎn)品上市后，數(shù)以百萬計的青光眼患者從此將會有新的治療選擇。
倫敦穆爾菲爾茲眼科醫(yī)院的青光眼專家Keith Barton博士表示：“對于廣大青光眼患者而言，由于藥物治療的副作用、滴眼劑的使用難度以及需要較多數(shù)量的治療藥物，這些均導(dǎo)致了藥物用于青光眼治療的依從性較差，患者即使可以保證藥物的正確施用，仍會有一些患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展而需要接受手術(shù)治療。Cypass?微型支架是臨床急需的、相比傳統(tǒng)治療具有更小創(chuàng)傷的醫(yī)用設(shè)備。更為重要的是，無論之前的治療是否失敗，該治療設(shè)備同樣適用于需要接受白內(nèi)障手術(shù)的中重度青光眼患者。”
Cypass微創(chuàng)支架，僅僅植入到眼睛表面下，可以特別的降低原發(fā)性開角型青光眼患者的眼壓。Cypass微型支架同時是第一個上市的微創(chuàng)青光眼手術(shù)裝置，對于眼-眉空間（鞏膜、眼球白色外層及睫狀體之間的空隙）過量的液體具有全新的流出通道。將給裝置植入到眼睛后，將會在眼前房和脈絡(luò)膜周隙之間形成一條永久的導(dǎo)管以改善眼睛的自然引流通路。
愛爾康歐洲、中東及非洲區(qū)負(fù)責(zé)人Jan Bell表示：“Cypass微創(chuàng)設(shè)備旨在進(jìn)一步滿足青光眼治療領(lǐng)域的龐大未滿足空間，讓患者不再繼續(xù)依賴局部治療藥物從而減輕患者負(fù)擔(dān)。Cypass設(shè)備是一款具有很大臨床價值的產(chǎn)品，能夠在歐洲的四個地區(qū)（英國、德國、意大利、西班牙）上市讓我們感到非常高興，這將進(jìn)一步增強公司在眼科疾病治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)力。”
Cypass微創(chuàng)設(shè)備在2016年10月份在美國獲得批準(zhǔn)，愛爾康公司同時計劃在2017年培訓(xùn)500多名眼科醫(yī)生，以更好的將該設(shè)備用于患者。
來源：新浪醫(yī)藥新聞
