發(fā)布日期：2017-04-18
近日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了飛利浦智能網(wǎng)絡(luò)病理解決方案（Philips IntelliSite Pathology Solution，PIPS），這是第一個(gè)可以幫助解讀數(shù)字病理圖像的全切片影像系統(tǒng)（ whole slide imaging，WIS），也是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于該目的的WIS系統(tǒng)。
FDA的設(shè)備和放射健康中心的體外診斷和放射健康辦公室主任Alberto Gutierrez在一份聲明中表示：“該系統(tǒng)使病理學(xué)家能夠通過(guò)數(shù)字化的方式來(lái)讀取組織切片，以便進(jìn)行診斷，而不是直接觀察在傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡下安裝在玻璃幻燈片上的組織樣本。此外，由于系統(tǒng)將切片數(shù)字化，否則將存儲(chǔ)在物理文件中，它還提供了一個(gè)精簡(jiǎn)的切片存儲(chǔ)和檢索系統(tǒng)，為病理醫(yī)生和醫(yī)務(wù)工作人員獲取數(shù)據(jù)提供了很大的便利。”
病理醫(yī)生是專門了解疾病或者病癥的病因和發(fā)展的醫(yī)生，是疾病的最終診斷者。在病理學(xué)中，病例醫(yī)生將活組織檢查的組織安裝在載玻片上并染色用于觀察和評(píng)估。飛利浦的系統(tǒng)使用專有的硬件和軟件掃描并將從活檢組織制備的常規(guī)外科病理玻璃載片數(shù)字化，這樣，分辨率相當(dāng)于放大倍數(shù)400倍。
美國(guó)FDA通過(guò)一種具有低至中等風(fēng)險(xiǎn)的新型設(shè)備審查了飛利浦的數(shù)據(jù)。FDA表示，此次批準(zhǔn)是基于約2000例手術(shù)病理病例臨床研究，對(duì)來(lái)自身體多個(gè)部位（解剖部位）的活檢組織評(píng)估了數(shù)據(jù)。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，基于飛利浦PIPS圖像進(jìn)行的臨床解釋（診斷）與使用玻璃片制作的臨床解釋（診斷）相當(dāng)。
在此授權(quán)中，F(xiàn)DA正在建立必須要得到滿足的特殊控制措施，以確保數(shù)字成像系統(tǒng)的精度，可靠性和臨床相關(guān)性，使得與使用該技術(shù)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)與使用常規(guī)光學(xué)顯微鏡相似。這些特殊控制措施對(duì)于為數(shù)字成像系統(tǒng)提供合理的安全性和有效性是非常有必要的。
原文檢索
《FDA allows marketing of first whole slide imaging system for digital pathology》
來(lái)源：醫(yī)谷
