發(fā)布日期：2017-04-06
“染色體非整倍性”是導(dǎo)致人類不孕不育、流產(chǎn)、胚胎停育及胎兒缺陷的主要原因，為什么會(huì)出現(xiàn)“非整倍性”？多年來(lái)世界各地的研究者提出各種各樣的解釋，但都沒(méi)有揭示出問(wèn)題根源。近日，山東大學(xué)張亮然教授團(tuán)隊(duì)與哈佛大學(xué)Nancy Kleckner院士團(tuán)隊(duì)合作，首次就該疑問(wèn)提出了突破性解釋。該成果發(fā)表在近日出版的世界生命科學(xué)領(lǐng)域權(quán)威刊物《細(xì)胞》（《Cell》）上。
據(jù)了解，染色體非整倍性屬于基因失衡，由一個(gè)或多個(gè)染色體丟失或增加所致。在非癌性疾病中，最常見(jiàn)的非整倍性是唐氏綜合征(先天愚癥)。患兒因遺傳而獲得三條21號(hào)染色體，而不是正常的二條。這樣，多余的基因信息則導(dǎo)致患兒的發(fā)育異常和神經(jīng)系統(tǒng)異常。
張亮然告訴科技日?qǐng)?bào)記者，人類胚胎染色體非整倍體發(fā)生的概率約為10%，但這一概率隨著女性生育年齡的增加而呈指數(shù)增長(zhǎng)，在女性生育年齡的晚期甚至?xí)^(guò)50%。大多數(shù)胚胎非整倍體來(lái)源于女性減數(shù)分裂染色體的錯(cuò)誤分離。這是業(yè)界首次對(duì)“染色體非整倍性”提出“女性視角”。
據(jù)了解，張亮然團(tuán)隊(duì)與Kleckner院士團(tuán)隊(duì)合作對(duì)男性和女性生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂重組進(jìn)行了系統(tǒng)的分析和比較，詳細(xì)闡述了減數(shù)分裂重組在兩性之間的差異，并揭示了導(dǎo)致胚胎非整倍體的根本原因。該研究首次發(fā)現(xiàn)，染色體重組在兩性生殖細(xì)胞減數(shù)分裂的大部分過(guò)程中都很相似，但在女性中有大約25%的重組中間體不能形成真正的交叉重組，造成“交叉成熟缺陷”，正是由于這種女性特有的“交叉成熟缺陷”造成了高頻率的染色體分離錯(cuò)誤，最終導(dǎo)致了高頻率的非整倍體胚胎的產(chǎn)生。
來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)
