發(fā)布日期：2017-03-27
2017年2月，醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）最終提案發(fā)布，兩部法規(guī)一旦被歐洲議會和理事會采用，將取代現(xiàn)行的三個醫(yī)療器械指令。2012年9月26日，歐盟委員會提出MDR和IVDR的修改動議。以此加強醫(yī)療器械質(zhì)量的監(jiān)管，杜絕法國劣質(zhì)隆胸硅膠產(chǎn)品流入市場類似的惡性事件再次發(fā)生。
Medical Devices Regulation
MDR
醫(yī)療器械法規(guī)即將取代：
有源醫(yī)療器械指令（90/385/EEC）
醫(yī)療器械指令（93/42/EEC）
歷經(jīng)5年的修訂，新法規(guī)：
對產(chǎn)品安全和性能評估相關文件的審核將更加嚴格，包括臨床評價和上市后的臨床跟蹤
要求供應鏈產(chǎn)品有更好的可追溯性
強化對技術文件的審查
MDR實施時間軸
In Vitro Diagnostic Regulation
IVDR
體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)即將取代：
體外診斷醫(yī)療器械指令（98/79/EC）
IVD行業(yè)將經(jīng)歷重大變革，新法規(guī)：
對要在歐盟銷售的制造商有更多的要求
需要公告機構(gòu)認證的制造商數(shù)量也將大幅增長
IVDR實施時間軸
Final EU Commission Draft
法規(guī)下載
BSI官網(wǎng)鏈接：
《IVDR-Revision》
《MDR-Revision》
來源：BSI英國標準協(xié)會（微信號 BSI_China）
