發(fā)布日期：2017-03-24
最新報(bào)告稱，失明的原因可能是注射到患者眼睛中的材料破壞了眼睛的酶系統(tǒng)?；蛘弋?dāng)干細(xì)胞被注射到眼睛中時(shí)，轉(zhuǎn)化成了肌成纖維細(xì)胞，并導(dǎo)致眼睛內(nèi)出現(xiàn)瘢痕。一時(shí)間引起了全球熱議，眼科頑疾的未來療法到底何去何從？
上周三名女性患者接受所謂脂肪組織來源的干細(xì)胞治療，導(dǎo)致完全失明。最新報(bào)告稱，失明的原因可能是注射到患者眼睛中的材料破壞了眼睛的酶系統(tǒng)?；蛘弋?dāng)干細(xì)胞被注射到眼睛中時(shí)，轉(zhuǎn)化成了肌成纖維細(xì)胞，并導(dǎo)致眼睛內(nèi)出現(xiàn)瘢痕。一時(shí)間引起了全球熱議，眼科頑疾的未來療法到底何去何從？
邁阿密大學(xué)的眼科醫(yī)師ThomasAlbini博士解釋說這次醫(yī)療事故所使用的方案并沒有在人體得到有效性或者安全性證明。所以一大部分原因要?dú)w咎于治療監(jiān)管，在有可能治愈患者的同時(shí)，我們更需要為其提供的是安全合法的治療方法。
但是，為了廣大患者能夠早日重見光明，科學(xué)家們并未因此放慢尋求治療眼疾新療法的腳步。
3月20日，NightstaRx公司宣布開始基因治療X-linked色素性視網(wǎng)膜炎的I / II階段的臨床試驗(yàn)，這是NightstaRx公司的第二個(gè)在患者中測試的AAV候選產(chǎn)品。
NightstaRx則是一家旨在開發(fā)幫助遺傳性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良癥的患者的基因療法，正處于臨床研究階段的生物技術(shù)公司，總部位于英國。
早在2014年1月，該公司與牛津大學(xué)合作研發(fā)出了主要針對無脈絡(luò)膜癥患者的基因治療藥物—AAV2-REP1。
Robert MacLaren
該藥物是由牛津大學(xué)Nuffield眼科實(shí)驗(yàn)室Robert MacLaren 教授開發(fā)的治療遺傳性進(jìn)行性失明疾病無脈絡(luò)膜癥的基因療法。臨床試驗(yàn)的治療已經(jīng)顯示出可喜的成果，結(jié)果發(fā)表在《柳葉刀》雜志上。這種方法是使用一個(gè)稱為腺相關(guān)病毒（AAV）病毒載體傳送一個(gè)Rab-escort蛋白1（REP-1）基（AAV2-REP1）野生型副本到無脈絡(luò)膜患者的視網(wǎng)膜細(xì)胞。該研究目前還在正在進(jìn)行，接下來的6名患者接受更高劑量。公司將很快公布其III期研究計(jì)劃。
色素性視網(wǎng)膜炎又稱是網(wǎng)膜色素變性（Retinitis Pigmentosa，RP）是一種遺傳性、進(jìn)行性、營養(yǎng)不良性、慢性視網(wǎng)模色素變性，大多數(shù)為雙眼發(fā)病。視網(wǎng)膜一旦產(chǎn)生病變將使視力退化，原因是視網(wǎng)膜內(nèi)的視網(wǎng)膜桿（rods）（適用暗視覺的視覺細(xì)胞）與視網(wǎng)膜錐（cones）（特化的視網(wǎng)膜感受器之一）的數(shù)目銳減而導(dǎo)致。
RP具有高度遺傳異質(zhì)性，伴有各種不同表型及遺傳方式。其中X-linked色素性視網(wǎng)膜炎（XLRP）是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，不可避免地導(dǎo)致成年男性的失明，受影響的人平均約45歲時(shí)失明。XLRP構(gòu)成一組影響視網(wǎng)膜對光反應(yīng)的能力，特別是由眼后部的光感受器的異常引起的遺傳疾病。在超過三分之二的病例中，該疾病是由色素性視網(wǎng)膜炎GTP酶調(diào)節(jié)劑（RPGR）基因的突變引起的。常見的早期癥狀包括在夜間在年輕男性中看到困難以及視野和視力逐漸喪失。目前并沒有有效的治療方法。
針對公司的第二個(gè)AAV候選產(chǎn)品，已經(jīng)開始招募和治療受試者進(jìn)行I / II期臨床試驗(yàn)，這是全球XLRP類型的第一次臨床試驗(yàn)，并且從許可進(jìn)展到臨床試驗(yàn)僅僅用了18個(gè)月的時(shí)間。
就在上周四，一名29歲的男性成為世界上第一個(gè)在牛津眼科醫(yī)院接受手術(shù)的人，現(xiàn)在正在康復(fù)中。
牛津大學(xué)眼科學(xué)教授和首席研究員Robert MacLaren說：“治療進(jìn)行的很順利，但我們需要等待幾年才能知道，患者是否已經(jīng)停止了視網(wǎng)膜退化。色素性視網(wǎng)膜炎的疾病對家庭的影響是毀滅性的，我們花了很多年時(shí)間研究如何開發(fā)這種基因治療。改變遺傳密碼總是非常謹(jǐn)慎，但我們使用的新序列已經(jīng)證明在我們的實(shí)驗(yàn)室研究中非常有效。地球上的所有生命遺傳密碼都是由四個(gè)堿基組成的 G，T，A和C，但在RPGR基因中，僅包含A和G。這使得RPGR基因非常不穩(wěn)定，容易發(fā)生突變，使其成為色素性視網(wǎng)膜炎患者失明的主要原因。”
NightstaRx公司所開發(fā)的基因治療方法的是使用腺相關(guān)病毒（AAV）的載體將色素性視網(wǎng)膜炎GTP酶調(diào)節(jié)劑（RPGR）基因的密碼子優(yōu)化的拷貝遞送到眼細(xì)胞中，這是第一次用于臨床測試。
Aniz Girach
NightstaRx首席醫(yī)療官Aniz Girach博士評論說：“目前的試驗(yàn)是一項(xiàng)多中心開放標(biāo)簽，劑量遞增研究的，旨在眼科學(xué)卓越的中心招收至少24名男性患者，例如牛津和曼徹斯特。每個(gè)患者將接受AAV-XLRPGR基因治療的單次視網(wǎng)膜下注射。研究的主要目的是評估12個(gè)月內(nèi)AAV-XLRPGR的安全性和耐受性。
Robert MacLaren評論道：”X-linked色素性視網(wǎng)膜炎（XLRP）是一種導(dǎo)致男性失明的早期發(fā)病的破壞性疾病，許多個(gè)體在十幾歲時(shí)都是法定盲人，目前沒有可行的治療?；谙惹霸谂R床前體內(nèi)疾病模型中的發(fā)現(xiàn)，其顯示出對光感受器的顯著反應(yīng)，我們相信這種方法具有恢復(fù)或維持患者視力的巨大潛力。獨(dú)特的密碼子優(yōu)化策略克服了RPGR的固有不穩(wěn)定性問題。
David Fellows
NightstaRx的CEO David Fellows表示，我們很高興報(bào)告公司的第二個(gè)領(lǐng)導(dǎo)遺傳性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良計(jì)劃的進(jìn)展。如果成功，這種基因治療將造福更多眼疾患者。“
當(dāng)前時(shí)代背景下，基因治療技術(shù)日新月異，像遺傳性疾病這種以往的絕癥在今日能借以基因治療的手段得到改善和恢復(fù)，基因治療技術(shù)是目前用于治療遺傳性疾病的可行性最高的技術(shù)，但確定遺傳性疾病的決定性病變位點(diǎn)及其位點(diǎn)的改變是否會(huì)引發(fā)其他類型疾病的問題，仍需NightstaRx公司嚴(yán)謹(jǐn)考慮和研究。我們希望更多像NightstaRx的以基因藥物為方向的公司致力于成為光明使者，為這些眼疾患者點(diǎn)亮世界。
來源：醫(yī)麥客
