發(fā)布日期：2016-08-09
目前市場上幾乎沒有專門針對HIV藥物耐受性突變的遺傳性測序技術(shù)，新加坡公司推出的全球首個測定HIV藥物耐受性突變的NGS技術(shù)在幫助臨床醫(yī)生優(yōu)化HIV治療體系上扮演著重要的作用，同時其還可以幫助科學(xué)家們主動出擊，最大化地減少全球抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物耐受性流行的發(fā)展。
治療HIV感染的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的使用在過去十年里急劇增長，而且這種療法也是目前全球采用的終止艾滋病公共衛(wèi)生威脅計劃的一部分；據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，HIV藥物耐受性的并發(fā)性增長會通過抵消抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物抑制HIV及AIDS進(jìn)展的作用，從而就會破壞掉科學(xué)家們多年來的努力；因此檢測患者對HIV藥物的耐受性是確保患者可以接受有效治療的關(guān)鍵，同時對于有效管理抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的耐受性也是非常重要的。
然而，目前市場上幾乎沒有專門針對HIV藥物耐受性突變的遺傳性測序技術(shù)，唯一的商業(yè)化測序技術(shù)還要追溯到21世紀(jì)早些時候，這種測序技術(shù)基于桑格測序法，而桑格測序法是一種昂貴，且需要1-2周才能夠出結(jié)果的測序方法，其檢測HIV藥物耐受性突變的敏感性較低，僅為15%至20%。
來自Vela Diagnostics公司的研究者Gerd Michel及其同事就像填補這片空白，為此他們開發(fā)出了首個測定HIV藥物耐受性突變的新一代測序技術(shù)，這種名為Sentosa SQ HIV-1的基因分型技術(shù)將自動樣品處理、軟件分析及結(jié)果報告等過程整合成了一個完整的工作站模式，為了評估Sentosa的工作效率，研究者將其同基于桑格測序法的TruGene HIV-1基因分型檢測盒方法進(jìn)行比較（當(dāng)然后者目前已經(jīng)不再市場上銷售了），在兩種測試方法中，研究者對HIV-1病人的111份血液樣本進(jìn)行檢測，分析病毒蛋白水解酶基因和反轉(zhuǎn)錄酶基因的突變情況，這兩個基因是藥物耐受性檢測中被主要分析的基因。
測試結(jié)果表明，新開發(fā)的Sentosa技術(shù)達(dá)到了空前的檢測敏感性，其可以檢測出100%的蛋白水解酶基因藥物耐受性突變，而TruGene技術(shù)的檢測敏感性僅為90.45%；同時Sentosa技術(shù)還能夠檢測出98.16%的反轉(zhuǎn)錄酶基因藥物耐受性突變，而TruGene技術(shù)的檢測敏感性則為74.48%；總的來講，Sentosa技術(shù)可以檢測出TruGene無法檢出的130個藥物耐受性突變；而TruGene技術(shù)僅能夠發(fā)現(xiàn)Sentosa缺失的8個藥物耐受性突變。另外一個優(yōu)勢就是，相比TruGene技術(shù)而言，Sentosa技術(shù)可以在2.5天內(nèi)報告結(jié)果，這樣就可以使得患者能夠盡快接受治療，同時該技術(shù)還可以在HIV的整合酶基因上檢測出藥物耐受性突變，HIV的整合酶基因是美國研究者越來越關(guān)注的一種重要的藥物靶點。
研究者M(jìn)ichel說道，據(jù)我們所知，目前沒有人能夠開發(fā)出這樣的檢測技術(shù)，如今我們有幾乎開發(fā)出可以快速檢測HIV藥物耐受性突變的新技術(shù)，這對于未來對HIV感染患者進(jìn)行快速、及時有效的治療或許非常重要；下一步Vela Diagnostics公司計劃在今年夏季同選擇的合作者共享該測試技術(shù)，并計劃在9月份獲得CE標(biāo)志認(rèn)證。
來源：環(huán)球醫(yī)訊
