發(fā)布日期：2017-03-06
今天，雅培（Abbott）公司宣布匹配傳感器的FlexAbility消融導(dǎo)管獲得美國FDA批準(zhǔn)，旨在提高心臟消融手術(shù)治療心房撲動（一類不規(guī)則心跳）的多功能性和精確度。經(jīng)過此次批準(zhǔn)，該公司進一步擴大了其電生理學(xué)組合，造福那些患有異常心律（心律失常）的患者。
消融導(dǎo)管用于幫助治療具有不規(guī)則心跳的病人，這在醫(yī)學(xué)上被稱為心律失常。心律失常可能引起心悸和頭暈等癥狀，甚至引起中風(fēng)或心臟驟停。在消融手術(shù)期間，導(dǎo)管將能量遞送到心臟組織，從而對負(fù)責(zé)心律不齊的區(qū)域產(chǎn)生小區(qū)域的瘢痕或損傷。介導(dǎo)這些損傷的目的是防止異常電信號進入心臟，從而有望使心臟恢復(fù)節(jié)律。
這一匹配了傳感器的FlexAbility消融導(dǎo)管是雅培的第一個消融導(dǎo)管產(chǎn)品，可收集電流電阻（阻抗）和磁導(dǎo)數(shù)據(jù)，以便于詳細(xì)準(zhǔn)確繪圖，有助于針對觸發(fā)或維持異常心臟節(jié)奏部位的治療。它也是雅培在美國發(fā)布的第二個匹配（Enabled）了傳感器的工具，傳承了公司的EnSite Precision心臟映射系統(tǒng)，該系統(tǒng)還包括傳感器匹配的Advisor FL環(huán)形映射導(dǎo)管產(chǎn)品。
當(dāng)與EnSite Precision心臟映射系統(tǒng)一起使用時，傳感器匹配的導(dǎo)管允許醫(yī)生創(chuàng)建高度詳細(xì)的3維心臟模型，將心臟的電生理活動覆蓋在其上。這些模型可幫助醫(yī)生識別心律失常的類型和他們應(yīng)該用消融導(dǎo)管治療的區(qū)域。該導(dǎo)管也與雅培的MediGuide技術(shù)兼容，允許醫(yī)生在手術(shù)過程中減少實際X射線的持續(xù)時間。
傳感器匹配的FlexAbility消融導(dǎo)管是基于原FlexAbility消融導(dǎo)管技術(shù)平臺之上，其特點是第一個灌注柔性尖端，提供了定向流量和尖端溫度監(jiān)測，旨在降低手術(shù)風(fēng)險。新的增強版的傳感器匹配FlexAbility消融導(dǎo)管增加了收集磁導(dǎo)數(shù)據(jù)的能力，與雅培的繪圖導(dǎo)航系統(tǒng)集成時提供了程序的多功能性和精確度。
雅培電生理業(yè)務(wù)的醫(yī)療總監(jiān)Srijoy Mahapatra博士說道：“我們將繼續(xù)圍繞EnSite Precision心臟標(biāo)測系統(tǒng)進行創(chuàng)新，以創(chuàng)建一個最適合醫(yī)生尋求解決最嚴(yán)重病例的消融技術(shù)組合。啟用傳感器的消融導(dǎo)管的推出正是滿足了這一需求：特別是當(dāng)醫(yī)生遇到復(fù)雜情況時，它提供了接合磁性平臺以提高精度的能力。”
來源：創(chuàng)鑒匯
