發(fā)布日期:2017-03-03
為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術審查指導原則(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術審查指導原則
食品藥品監(jiān)管總局 2017年2月28日
2017年第35號通告附件.doc
來源:CFDA
發(fā)布日期:2017-03-03
為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術審查指導原則(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術審查指導原則
食品藥品監(jiān)管總局 2017年2月28日
2017年第35號通告附件.doc
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