發(fā)布日期：2017-03-02
為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》要求，國家局加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理，查處臨床試驗(yàn)違法違規(guī)尤其是弄虛作假行為，強(qiáng)化申請人和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的法律意識、誠信意識、責(zé)任意識和質(zhì)量意識。同時(shí)，為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定醫(yī)療器械技術(shù)審查指導(dǎo)原則，開啟了醫(yī)療器械審批的高標(biāo)準(zhǔn)時(shí)代。奧咨達(dá)作為高端醫(yī)療器械臨床注冊專家，結(jié)合藥智數(shù)據(jù)庫，帶您一窺2016高速發(fā)展的醫(yī)療器械審評情況。
一．醫(yī)療器械注冊申請受理情況
根據(jù)最新統(tǒng)計(jì)，2016年國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）共受理16929個醫(yī)療器械審批申請。截止到2016年12月31日，食品藥品監(jiān)管總局共受理醫(yī)療器械注冊14770項(xiàng)。與2015年（9396項(xiàng)）相比，達(dá)到57%的大幅度上升。其中首次注冊1777項(xiàng)，延續(xù)注冊5231項(xiàng)，許可事項(xiàng)更變注冊7762項(xiàng)。同時(shí)，總局共對1504項(xiàng)醫(yī)療器械申請項(xiàng)目不予注冊。
（一）整體受理情況
2016年，受理境內(nèi)醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊申請5304項(xiàng)，受理進(jìn)口醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊申請9466項(xiàng)。 按注冊品種劃分，醫(yī)療器械注冊申請9319項(xiàng)，體外診斷試劑注冊申請5451項(xiàng)。 按注冊形式區(qū)分，首次注冊申請1777項(xiàng)，延續(xù)注冊申請5231項(xiàng)，許可事項(xiàng)變更申請7762項(xiàng)。
（二）國內(nèi)外情況
1.境內(nèi)醫(yī)療器械注冊受理情況
2016年，境內(nèi)醫(yī)療器械注冊共受理5304項(xiàng)。其中，醫(yī)療器械注冊申請3124項(xiàng)，體外診斷試劑注冊申請2180項(xiàng)。 從注冊形式看，首次注冊申請1001項(xiàng)，占40%；延續(xù)注冊申請1595項(xiàng)，占23%；許可事項(xiàng)變更注冊申請2708項(xiàng)，占37%。
2.進(jìn)口醫(yī)療器械注冊受理情況
2016年，進(jìn)口醫(yī)療器械注冊受理共9466項(xiàng)。其中，醫(yī)療器械注冊申請6195項(xiàng)，體外診斷試劑注冊申請3271項(xiàng)。 從注冊形式看，首次注冊申請776項(xiàng)，占8%；延續(xù)注冊申請3636項(xiàng)，占38%；許可事項(xiàng)變更注冊申請5054項(xiàng)，占53%。
綜上，國產(chǎn)器械與進(jìn)口器械均是延續(xù)注冊多于首次注冊。在進(jìn)口器械中延續(xù)注冊大幅度多于進(jìn)口首次注冊于進(jìn)口變更。同時(shí)，國產(chǎn)器械首次注冊（1001項(xiàng)）多于進(jìn)口器械首次注冊（776項(xiàng)）。然而，國產(chǎn)器械在延續(xù)和變更注冊方面，大幅度小于進(jìn)口器械，尤其是國產(chǎn)體外試劑。從側(cè)面上體現(xiàn)了中國目前市場仍然以進(jìn)口醫(yī)療器械作主流，國內(nèi)醫(yī)療器械成長空間大。而且近年來國產(chǎn)替代的興起，國產(chǎn)醫(yī)療器械行業(yè)還有很大的發(fā)展空間。
二．醫(yī)療器械注冊獲批情況
2016年，醫(yī)療器械注冊獲批總數(shù)為8761項(xiàng)，與2015年（7530項(xiàng)）相比，上升16%。2016國產(chǎn)獲批數(shù)達(dá)到3039項(xiàng)，與2015年（2730項(xiàng)）相比，上升11%。同時(shí)進(jìn)口獲批數(shù)達(dá)到5722，與2015年（4800項(xiàng)）相比，上升19%。
雖然進(jìn)口醫(yī)療器械獲批注冊數(shù)多于國產(chǎn)醫(yī)療器械，但國產(chǎn)醫(yī)療器械發(fā)展勢頭依然強(qiáng)勁。總體呈現(xiàn)在， （一）2016年國產(chǎn)3類醫(yī)療器械獲批數(shù)多于進(jìn)口醫(yī)療器械獲批數(shù)。（二）國產(chǎn)醫(yī)療器械與進(jìn)口醫(yī)療器械呈現(xiàn)兩個態(tài)勢，國產(chǎn)醫(yī)療器械趨向3類注冊，而進(jìn)口醫(yī)療器械趨向2類醫(yī)療器械注冊。（三）3類國產(chǎn)體外診斷試劑發(fā)展勢頭迅猛。據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2016年3類國產(chǎn)體外診斷試劑獲批數(shù)（1225）是進(jìn)口體外診斷試劑獲批數(shù)（482）的2.5倍。
在醫(yī)療器械分類上，2016年，獲批的3類醫(yī)療器械中，涉及的種類繁多。其中前五的3類醫(yī)療器械分別是醫(yī)用高分子材料及制品，植入材料和人工器官，醫(yī)用電子儀器設(shè)備，體外循環(huán)及血液處理設(shè)備和介入器材。其中2016年體外診斷試劑的獲批數(shù)仍然占據(jù)較大份額。有源醫(yī)療器械，無源醫(yī)療器械和體外診斷試劑獲批數(shù)分別為1562,3400和3545項(xiàng)。
在進(jìn)口獲批注冊方面，2016在中國注冊數(shù)量排前5位的國家分別是美國，德國，日本，英國和法國。與2015年相比并無太大的變動，法國以微弱的優(yōu)勢取代了韓國，躋身前五。前五位國家約占2016年進(jìn)口產(chǎn)品獲批總數(shù)量的41%。其占比數(shù)與2015年進(jìn)口產(chǎn)品獲批注冊總數(shù)量的67%，下降了26%。這體現(xiàn)了中國醫(yī)療器械市場受到更多不同國家的青睞，其他國家在中國獲注冊的數(shù)量也逐漸增加。
2016年醫(yī)療器械獲批注冊數(shù)總體呈現(xiàn)上升趨勢，由1月份的254項(xiàng)獲批到12月份的1111項(xiàng)獲批，有了質(zhì)的提升。雖然在5月份和10月份出現(xiàn)了一個小低谷，但在下一個月，獲批數(shù)量就恢復(fù)正常并且持續(xù)上升。
注冊地區(qū)方面，2016在中國注冊數(shù)量排前5位的省份分別是北京（600項(xiàng)），江蘇?。?30項(xiàng)），上海（390項(xiàng)），廣東（341項(xiàng)）和河南?。?19項(xiàng)）。與2015年相比，北京仍然高居榜首，獲批注冊數(shù)上漲了34%。其他省份也均有上漲，其中廣東由原來2015年的第三位退到第四位，給原來第四位的上海反追，成為2016年獲批注冊數(shù)第三位。
縱觀2016獲批注冊前十的公司和申請注冊前十公司分別是
三．醫(yī)療器械不予注冊情況
不予注冊方面，2014年至2016年間，CFDA共發(fā)布了109次退審公告，退審產(chǎn)品數(shù)量達(dá)2912個。其中，2016年食品藥品監(jiān)管總局共對1504項(xiàng)醫(yī)療器械注冊申請不予注冊。2016年的評審效率明顯提升了，清理了多年積壓的項(xiàng)目，2016年的退審數(shù)量超過前兩年總和的6.3%。
2016年，因臨床核查真實(shí)性存在問題而不予注冊或自行撤審的數(shù)量在增加，預(yù)示著臨床試驗(yàn)高標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)到來。另一方面，2016IVD產(chǎn)品退審率飆升，表明IVD產(chǎn)業(yè)發(fā)展向好，同時(shí)也向業(yè)界顯示了嚴(yán)格要求、規(guī)范審評的監(jiān)管決心。
據(jù)統(tǒng)計(jì)，2016年醫(yī)療器械注冊退審涉及企業(yè)的前十位分別是
總 結(jié)
2016年CFDA不斷地努力推進(jìn)醫(yī)療器械審評制度改革，規(guī)范和指導(dǎo)全國醫(yī)療器械注冊工作，提升醫(yī)療器械注冊審評質(zhì)量與效率。中國醫(yī)療器械在產(chǎn)品注冊方面其勢頭依然強(qiáng)勁，與前兩年相比境內(nèi)3類境內(nèi)醫(yī)療器械獲批上升。經(jīng)過多年發(fā)展，我國國產(chǎn)替代局面已經(jīng)初具規(guī)模。在接下來的2017，我國醫(yī)療器械審評將繼續(xù)采取特別措施嚴(yán)格控制，以保證醫(yī)療器械安全有效。同時(shí)扶持政策的出臺將激勵更多的醫(yī)療器械企業(yè)走向研發(fā)創(chuàng)新。
來源：奧咨達(dá)醫(yī)療器械
