發(fā)布日期：2017-02-21
2017年2月2日，《Cell》雜志在線發(fā)表了美國麻省理工大學(xué)David M. Sabatini研究員和Eric S. Lander研究員的一篇研究論文，論文報(bào)告了14種人類急性髓性白血病(AML)細(xì)胞系的一組關(guān)鍵基因，這對于細(xì)胞增殖和存活所必需的。將這份"基因必要性圖譜"與現(xiàn)有的基因組信息相結(jié)合，此研究將有助于新療法的開發(fā)。
在這項(xiàng)研究中，研究人員將重點(diǎn)放在與Ras癌基因相關(guān)聯(lián)的基因和蛋白通路上。Ras基因是人類癌癥中經(jīng)常發(fā)生突變的癌基因，在急性髓性白血病及其他癌癥中發(fā)揮重要作用。
論文第一作者Tim Wang表示："在大多數(shù)情況下，Ras蛋白的突變體都被認(rèn)為是'無藥可靶向的(undruggable)'。不過，替代方法是找到Ras突變癌癥依賴的其他基因，希望其中的一個(gè)能夠成為藥物靶點(diǎn)。不幸的是，這種'Ras合成致死'基因目前仍難以確定。"
研究人員利用基于CRISPR的遺傳篩查技術(shù)，全面評估18，000個(gè)蛋白編碼基因?qū)θ祟惢蚪M的影響。這些數(shù)據(jù)的分析以及后續(xù)工作揭示了之前未研究的基因的分子功能，鑒定出與Ras突變體的致死相互作用。這篇論文的資深作者、麻省理工學(xué)院的David Sabatini表示："這個(gè)過程能夠讓我們鑒定出Ras突變細(xì)胞所必需的基因列表。"
來源：生物幫
