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    多糖NMR分析服務(wù)

       日期:2022-12-16     瀏覽:369    
    核心提示:服務(wù)簡(jiǎn)介多糖由于分子量大,單糖殘基的種類較多,且單糖上可能還有各種各樣的取代基因。單糖殘基的連接方式也不盡相同,這給多糖
     服務(wù)簡(jiǎn)介
    多糖由于分子量大,單糖殘基的種類較多,且單糖上可能還有各種各樣的取代基因。單糖殘基的連接方式也不盡相同,這給多糖的結(jié)構(gòu)研究帶來(lái)了諸多困難。HNMR和CNMR可提供有機(jī)物分子中H原子和C原子的分布信息,從這些信息可以推斷出有機(jī)物分子可能的結(jié)構(gòu)。多糖也不例外,由NMR圖譜可推斷出單糖殘基的種類、糖苷鍵的類型、單糖可能的結(jié)構(gòu)。在早期的一維NMR圖譜中,常常出現(xiàn)峰的重疊,干擾了對(duì)結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確判斷。自二維NMR技術(shù)出現(xiàn)后,有效地解決了這一問(wèn)題極大的提高了譜峰的分辨率,可以提供多糖結(jié)構(gòu)中單糖殘基的類型、各糖殘基中C、H化學(xué)位移歸屬,各糖殘基間的連接位置和連接順序等諸多信息,甚至可提供某些多糖結(jié)構(gòu)的全部信息。因此,核磁共振波譜法NMR技術(shù)在多糖中得到了廣泛的應(yīng)用,成為解析其結(jié)構(gòu)不可缺少的工具。
    在前期獲得均一性多糖的分子量檢測(cè)、單糖組成測(cè)定、紅外光譜分析、多糖甲基化分析等數(shù)據(jù)結(jié)果的基礎(chǔ)上,利用多糖一維(氫譜、碳譜)和二維核磁(COSY、HSQC、HMBC、NOESY等)測(cè)試數(shù)據(jù),根據(jù)譜庫(kù)數(shù)據(jù)結(jié)合糖類核磁規(guī)律,對(duì)核磁圖譜特征峰進(jìn)行識(shí)別和解析,推測(cè)糖殘基的異頭質(zhì)子和異頭碳以及端基構(gòu)型,進(jìn)行各單糖殘基的和13C化學(xué)位移歸屬和標(biāo)注,判斷糖殘基連接方式和序列,從而推斷多糖結(jié)構(gòu)。
    百歐泰擁有多年的組學(xué)研究經(jīng)驗(yàn),采用高分辨率的核磁共振波譜儀,具有獲得最佳一維、二維及多維譜圖的數(shù)據(jù)處理速度與存貯能力。針對(duì)多糖特性,進(jìn)行多糖一維核磁測(cè)試(氫譜、碳譜)和二維核磁測(cè)試,為推斷多糖結(jié)構(gòu)解析提供數(shù)據(jù)支持。
    關(guān)鍵詞:多糖,結(jié)構(gòu)解析,糖苷鍵連接分析,NMR
     
     服務(wù)步驟
    1 樣品稱重
    2 上樣處理
    3 上機(jī)分析
    4 數(shù)據(jù)分析
    5 交付
    利用多糖一維和二維核磁測(cè)試結(jié)果,結(jié)合單糖組成測(cè)定和多糖甲基化分析等數(shù)據(jù),開展多糖結(jié)構(gòu)核磁圖譜解析
    多糖結(jié)構(gòu)核磁圖譜解析,可提供單糖殘基數(shù)、糖環(huán)構(gòu)型、糖苷鍵及其構(gòu)型、糖基連接方式和順序、取代言能團(tuán)及取代位置、化學(xué)位移歸屬、核磁圖譜、結(jié)構(gòu)模型等信息
    多糖結(jié)構(gòu)核磁圖譜解析,提供完整的解析報(bào)告,包括多糖核磁解譜過(guò)程、糖殘基化學(xué)位移歸屬和標(biāo)注、高分辨核磁處理圖譜(如譜圖標(biāo)峰處理)、推斷結(jié)構(gòu)模型
     
    服務(wù)優(yōu)勢(shì)
    百歐泰團(tuán)隊(duì)具有豐富的NMR檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),可提供多種服務(wù)優(yōu)勢(shì):
    ?樣品需求量少、檢測(cè)靈敏度高;
    ?采用高分辨率的核磁共振波譜儀,具有獲得最佳一維、二維及多維譜圖的數(shù)據(jù)處理速度與存貯能力;
    ?服務(wù)為主:可根據(jù)客戶需求綜合分析,設(shè)計(jì)不同的實(shí)驗(yàn)方案,綜合分析高分子量聚合物;
    ?專業(yè)的技術(shù)支持,保障強(qiáng)力、周到及時(shí)的售前售后服務(wù)支持,隨時(shí)為您解答出現(xiàn)的任何問(wèn)題。
     
    服務(wù)流程
    雙方溝通一致后確定實(shí)驗(yàn)方案,確定服務(wù)要求-簽訂合同—預(yù)付款-開始實(shí)驗(yàn)-成果交付
     
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    Order and Inquiry
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