二、建議按照Ⅱ類醫療器械管理的產品（108個）
（一）超聲手術設備用體位固定氣囊：由上部適型膜（含定位氣囊、定位氣囊氣嘴）與下部氣圈（含密封氣囊、密封氣囊氣嘴）組成，一體式產品。無菌產品，一次性使用。與聚焦超聲手術設備配合使用，氣囊充氣后人體適型，輔助固定病人體位，增強定位準確性；并可隔離介質水，對病人非治療部位起隔離作用，防止交叉感染。分類編碼：01-01。
（二）磁錨定消化道軟組織夾系統：主要由開閉磁錨定軟組織夾和磁控裝置兩部分組成。其中開閉磁錨定軟組織夾包含夾子組件、外管、護套管、定位帽、滑塊、手柄組成，開閉磁錨定軟組織夾為一次性使用，無菌提供。磁控裝置由助力臂、體外大磁鐵、可移動底座組成，重復性使用。在進行內鏡黏膜下剝離術治療時，產品通過電子上（下）消化道內窺鏡器械工作通道插入到患者的食道、胃等上消化道或者直腸、結腸的下消化道病變位置。產品具有輔助牽引黏膜，顯露術野的功能。用于非開放性內窺鏡手術下，為內鏡黏膜下剝離手術輔助提供黏膜牽引，利于黏膜剝離進行。分類編碼：01-00。
（三）一次性使用可照明牽開擴張器：由擴張器和內置光源裝置組成。擴張器由撐開片和手柄組成，內置光源裝置由LED燈、電池和開關組成。其中產品整機是無菌提供，一次性使用。照明手柄非無菌提供，可重復使用。LED光源由手柄中的撐開片型號電池提供。使用時，由頭部的撐開片牽拉用手術刀劃開的創口，同時LED光源可照明手術區。用于牽開軟組織，不接觸血管和神經，以便在乳腺手術過程中暴露手術視野。分類編碼：01-08。
（四）離子治療患者輔助保護器：由高密度聚乙烯或由醫院制定的材料制成。用于對患者腫瘤后沿健康組織進行防護。分類編碼：05-04。
（五）經皮穿刺角度定位器：由坐標角度計算及顯示軟件、顯示器組件、標記板組成。本產品不包含任何夾臂和持針器。用于經皮穿刺手術時，顯示穿刺角度，供臨床醫生參考實施穿刺手術。分類編碼：06-05
（六）一次性使用超聲探頭隔離套:由隔離套（聚氨酯薄膜或橡膠制成）和輔助部件組成，輔助部件為橡膠圈、扎帶和輔助器。其中的隔離套為無菌產品。產品可以配合多種型號的超聲探頭使用。使用前先在超聲探頭的透聲窗涂上耦合劑，將隔離套用輔助部件安裝和固定在超聲探頭上。臨床超聲檢查時防止患者交叉感染。分類編碼：06-08。
（七）放射性藥物注射動力裝置：主要由主機、電源線、生理鹽水袋支柱組成。其中主機由可移動承載支架、外殼、注射液針筒驅動裝置、生理鹽水針筒驅動裝置、防護體、打印機、電源裝置、不間斷電源裝置、操控顯示裝置組成。使用時，將預充藥物、生理鹽水的注射器（非該產品組成部分）安裝在該產品內部，并將該產品與輸注管路（非該產品組成部分）連接，輸注管路另一端連接患者留置針，注射液針筒驅動裝置和生理鹽水針筒驅動裝置推動注射器活塞進行注射，并可控制注射時間和速度。該產品的防護體為鎢鋼材料，可減少放射性藥物的輻射，對操作人員和醫護人員進行防護。產品使用過程中不接觸藥物和生理鹽水。用于在分子成像（核醫學）診斷過程中輔助放射性藥物、生理鹽水的注射，并在核醫學診斷和放射性藥物注射過程中為操作人員和醫護人員提供輻射屏蔽，以減少在放射性藥物注射過程中的輻射暴露。分類編碼：06-12。
（八）硬性纖維乳管內窺鏡：由組合目鏡、主鏡、長度移位器、手柄、鏡鞘組成。其中組合目鏡是觀察物鏡所成的圖像，主鏡是光學傳像系統，本產品不含導光束。本產品需配合醫用冷光源，內窺鏡攝像系統，影響工作站等裝置使用。通過人體自然腔道（乳管）進入，用于輔助對人體乳腺病變情況的觀察和診斷。非一次性使用產品，不配合高頻手術設備使用。分類編碼：06-14。
（九）一次性使用術中測壓輸尿管內窺鏡導管：壓力傳感器）、彎曲部、插入部、操作部和電氣連接部組成。使用時，將本產品由頭端部（含內置LED光源和壓力傳感器）、彎曲部、插入部、操作部和電氣連接部組成。使用時，將本產品經人體自然腔道（尿道和膀胱）或者創口進入腎臟，通過配備的圖像處理設備可以對觀察部位成像。同時，該產品的工作通道可配合內窺鏡導管附件進行檢查或治療。置于產品頭端部的壓力傳感器，將手術過程中感受到的壓力通過光信號傳輸到術中壓力監測處理器進行處理并顯示到顯示器上，給術者提供泌尿系統內相應位置的壓力。不能與高頻附件配用。也不具備切割、電凝功能。使用過程中接觸人體的輸尿管、膀胱、腎臟。用于泌尿系統上尿路疾病檢查、診斷或治療中成像及壓力測量。分類編碼：06-14。
（十）醫用二氧化碳供氣管路：由軟管（PVC）、過濾器外殼（聚丙烯）、過濾器（玻璃纖維）、擴散頭（高密度聚乙烯）、粘合劑（環己酮）組成。無菌提供，一次性使用。將產品的接頭和二氧化碳氣瓶或者氣腹機的接口連接。在心臟開放式手術過程中，本產品在無菌條件下對心外科手術患者的胸腔/腹腔部位，灌注二氧化碳。通過二氧化碳氣體將患者的腹壁與腹腔內臟隔開，形成手術空間。作為輸送氣體的管路，配合含有減壓閥和流量計的二氧化碳氣瓶，向患者胸腔內或腹腔內注入二氧化碳。分類編碼：06-15。
（十一）肛腸檢查潤滑膠：由羧甲基纖維素鈉、卡波姆、羥乙基纖維素、甘油、尼泊金乙酯及蒸餾水制成，為白色膠狀液體。所含成分不發揮藥理學作用。用于肛腸指診和肛腸鏡、腸鏡等內窺鏡進入人體自然腔道時的潤滑。分類編碼：06-16。
（十二）可視軟組織松解器械：由可視松解儀、顯示器組成，可視松解儀帶有微型攝像頭?？梢曀山鈨x由頸部、手柄組成（頸部由刀片、模組、推送桿、刻度管、轉軸組成；手柄由彈簧、按鈕、手柄上蓋、手柄下蓋組成）。顯示器由按鍵、保護膜、顯示屏、主板、電池、顯示器上蓋、顯示器下蓋、支板、轉軸組成。使用時通過手術通道插入至病變部位，通過顯示器觀察病變部位，并由醫生實施操作該產品軟組織松解手術。分類編碼：06-00。
（十三）壓力調節裝置：主要由氣源軟管（用于連接氣源和壓力調節器）、腳踏開關（用來控制開關氣體）、患者排氣口、流量計、出氣口、氣流控制旋鈕、桿夾和壓力調節器連接器（用于連接氣源軟管）組成。配合一次性內窺鏡給藥導管使用，輔助使外科用封合劑在噴灑時呈現霧狀效果。分類編碼：06-00。
（十四）肺功能測試儀：由主機、臺車、控制系統、通氣模塊（含流量傳感器）、激發模塊、彌散殘氣模塊、肺功能測試軟件、咬嘴、過濾器、咬口和面罩組成。通過不同的測量模塊，實現對于患者的呼吸功能、肺彌散功能、用藥前后激發試驗肺功能相關數據的測量。分類編碼：07-02。。
（十五）指夾式脈搏血氧儀：主要由外殼、指示燈、顯示屏、傳感器、指夾墊和觸摸板組成。將手指套入指夾墊后，產品通過光電血色計原理測量出用戶的血氧飽和度 (SpO2)、脈搏率(PR)和血流灌注指數(PI)。用于對血氧飽和度(SpO2)、脈搏率(PR)和血流灌注指數(PI)的測量。分類編碼：07-03。
（十六）心電測量設備：由控制平臺電路系統、心電采集系統、金屬電極和手機端組成。使用時，安裝在特定形狀的承載工具（不包含在本產品組成內）上，用戶左右手手指觸摸金屬電極，產品可測量I單導聯心電圖。用于I單導聯心電的測量及記錄，為醫護人員的診斷提供參考。分類編碼：07-03。
（十七）聲學引導監測系統：由傳感器、電纜和監測器組成。監測器通過電纜連接到傳感器，傳感器串聯放置在呼吸機回路和氣管插管近端之間。向氣管插管發射聲波并檢測返回的聲學反射，通過對回波的分析，可得到氣管插管的位置、尺寸、位移等信息。用于輔助氣管插管的放置，檢測氣管插管尖端的移動以及氣管插管阻塞，同時醫生可使用傳感器聽取呼吸音。分類編碼：07-09。
（十八）靜息呼吸率與睡眠呼吸障礙遙測儀：由監測終端、軟件組件和電源適配器組成。產品可測試患者睡眠時的姿態、呼吸率、是否入睡、是否運動、是否呼吸暫停，并計算出呼吸暫停低通氣指數(AHI)。用于對呼吸率的實時動態連續監測與記錄，并基于呼吸暫停低通氣AHI指數提供睡眠呼吸暫停低通氣綜合癥的初篩。分類編碼：07-09。
（十九）心電電極組件：主要由電極貼、導電扣、硅膠罩、金屬導聯線和鱷魚夾組成。產品與心電監護儀配合使用，可采集患者的腔內心電信號，醫務人員可根據心電信號的變化，判斷中心靜脈導管置入人體的位置。用于采集、傳輸患者的腔內心電信號。分類編碼：07-10。
（二十）可穿戴位姿測量儀：由傳感器、電源器、綁帶和電源線組成。通過綁帶將傳感器綁在軀干以及需進行運動監測的遠端肢體和近端肢體，傳感器可記錄患者康復訓練過程中的位姿及關節活動度。用于患者康復過程中脊柱和四肢關節活動度的測量和記錄。分類編碼：07-09。
（二十一）人體阻抗測量儀：由測量平臺、測試電極與顯示軟件組成。利用電阻抗分析法的原理，測量人體電阻，測量的數據可用于評估患者身體水分含量或水腫情況，為臨床提供診斷參考。分類編碼：07-09。
（二十二）多參數電動病床：由床主體和軟件組成。床主體由床面、床架、線性傳動器、控制系統、內部電源、功能模塊及配件組成；床面由多塊不同功能的支撐板組成，背板、座板、大腿板和小腿板組成。床架由標準床架（上床架、下床架）、床頭板、床尾板、側護欄、腳輪、覆蓋件、引流袋掛鉤組成。線性傳動器由氣閥、電動推桿、電動升降柱組成?？刂葡到y由顯示屏、床尾手持控制器、側護欄控制器、腳踏開關、啟動開關、緊急停止開關和腳輪剎車組成。功能模塊：尿量監測模塊、心率呼吸監測模塊、血氧脈搏體溫監測模塊、間歇式梯度加壓抗栓泵模塊（抗血栓壓力泵）、電源插座、數據轉接盒組成。各項監測、測量功能的實現均為無創方式。用于醫院需重癥護理患者及癱瘓病患者及血栓患者。分類編碼：07-00。
（二十三）體檢機：由測量模塊、攝像頭模組、感應控制板和觸控屏幕組成。用于對視力、辨色力、聽力、四肢、體重和身高的測量。分類編碼：07-00。
（二十四）一次性呼吸器：由氧氣調節閥、壓力測壓計、呼吸調節閥及氧氣連接管和呼吸連接管組成。氧氣連接管連接氣源后，提供持續的、恒定流量的氧氣以維持自動通氣支持，再經呼吸管接口和呼吸連接管至患者口腔及呼吸道促使患者呼吸。用于向患者提供壓力控制或壓力支持模式的壓力切換型短期恒定流量通氣支持。分類編碼：08-03。
（二十五）氣切呼吸控制器：由PP外殼和軟硅膠瓣膜片組成。氣管切開患者吸氣時瓣膜片打開，空氣從呼吸控制器經氣切插管進入到肺部，保障氣切患者所需氧氣；患者呼氣時瓣膜關閉，呼出的氣流經過聲帶，使聲帶產生振動從而發出聲音。用于氣切術后呼吸導向控制，輔助氣切患者進行語言、吞咽和呼吸功能訓練。分類編碼：08-05。
（二十六）醫用濕化套件：由進氧接口、氧氣軟管、調節環、鼻塞（或面罩）和貯水瓶組成。產品連接于氧氣吸入器出氧端，鼻塞或面罩放置或固定于吸氧者鼻孔處，貯水瓶用于儲存濕化液從而對供患者吸入的氧氣進行濕化。用于濕化輸送給患者的呼吸氣體，以及吸氧時氧源與吸氧者之間的輸送。分類編碼：08-05。
（二十七）霧化組件：主要由吸入管、咬嘴/面罩、接頭、藥液杯（不含藥品）、波紋管/延長管組成。藥液杯乘裝藥液后，一端與吸入管連接，吸入管另一端與氣源或霧化裝置連接從而實現對于杯中藥液的霧化，并通過咬嘴/面罩供患者吸入。用于與氣源或霧化裝置連接實現霧化功能，并將霧化后的藥液供患者吸入。分類編碼：08-05。
（二十八）口咽通氣管：由不銹鋼材料制成，由前端的通氣口、側孔以及后端的法蘭盤構成的管狀器械。用于醫療部門對需提供人工呼吸通路但不用使用插管術的呼吸不通暢或昏迷患者建立口咽通氣道以維持呼吸通路，以及防止咬傷舌頭。分類編碼：08-06。
（二十九）遠紅外凝膠：由遠紅外陶瓷粉和卡波姆組成。通過遠紅外陶瓷粉發射遠紅外波，作用于人體頸椎、肩周、骨質增生、腰椎關節部位，以促進血液循環、緩解肌痙攣、降低椎間盤內壓力、促進局部組織微循環、水腫消退、降低纖維結締組織張力，起到止痛和促進患肢神經肌肉功能的恢復，從而達到對頸椎、肩周炎、腰肌勞損、膝關節引起疼痛的輔助治療。用于頸椎病、肩周炎、骨質增生、腰椎間盤突出、跌打損傷、風濕性關節炎、小兒止咳的輔助治療。分類編碼：09-02
（三十）一次性冷凍治療痔瘡器具：由PP樹脂材料制成，棒狀，內部充填有低凝固點的液體冷卻劑（使用時不接觸人體）。使用前放冰箱冷凍，患者臥位將該產品插入肛門內，利用低溫冷卻療法輔助治療內痔核、外痔核、嵌頓痔核痔瘡疾患。用于痔瘡的輔助治療。分類編碼：09-02。
（三十一）熱傳導治療儀:主要由電極加熱主機、醫療電極貼片和充電倉盒組成，電極加熱主機由外殼、電池、溫控系統、溫度傳感器和磁吸母扣組成。醫療電極貼片由PU層、發熱片、導電碳膜、水凝膠（玉米淀粉、丙烯酸、丙烯酰胺、過硫酸銨、碳酸鈣、氫氧化鈉和水）和磁吸公扣組成。使用時揭去水凝膠隔離膜貼在病患部位，通過電阻加熱原理加熱醫療電極貼片，利用熱傳導作用于皮膚表面，進行熱敷理療。用于頸椎病、腰椎病、風濕性關節疼、肩周炎、腰肌勞損身體疼痛癥的輔助治療。分類編碼：09-02。
（三十二）光動力治療機：主要由主機、主治療頭、輔助治療頭和升降支架組成。采用LED發光器件為光源，通過發射可見光照射人體皮膚表面。用于可配合特定的光敏劑輔助治療鮮紅斑痣（本產品不包括光敏劑）。分類編碼：09-03。
（三十三）強脈沖光治療儀:主要由主機、適配器和電源線組成。通過主機產生強脈沖光照射于人體臉部皮膚表面，利用光熱作用原理，加速黑色素細胞代謝。用于淡化色斑、老年斑。分類編碼：09-03。
（三十四）超聲肌電反射治療儀:主要由主機、電子生物反饋傳感頭帽、超聲波探頭和仿電針治療頭組成?；颊咦⒒蛱稍诖采?將電子生物反饋傳感頭帽帶在頭部（太陽穴、風池穴），超聲波探頭作用于耳后乳突穴及附近,仿電針治療頭固定到待治療的功能神經部位或肌肉兩端部位。通過超聲波的機械效應、溫熱效應、理化作用，改善血液和淋巴循環，刺激神經系統及細胞功能；電子生物反饋功能輸出仿人體生物電波，刺激腦部神經，改善腦部血液循環，增強腦部血液供給；電針肌肉刺激功能促進受損功能神經功能恢復，對肢體肌肉進行被動鍛煉，防止肌肉萎縮。用于腦血管腦出血恢復期及引起的后遺癥，腦動脈硬化、高血脂、腦外傷后遺癥的輔助治療（不用于焦慮癥及抑郁癥的輔助治療）。分類編碼：09-06。
（三十五）臍部阻抗測試儀：由軟件、阻抗測量傳感器、電源適配器、共用電極、連接線和計算機組成。使用時將阻抗測量傳感器置于臍部，共用電極夾在手腕或腳踝部位，通過測定腹部的阻抗值，經過對比分析得出異常穴位。用于對穴位進行探測，輔助醫生診斷。分類編碼：20-01。
（三十六）灸療器：主要由外殼、充電倉和熱灸頭組成。通過電加熱原理產熱作用于人體穴位，僅用于提供灸療熱源。分類編碼：20-02。
（三十七）灸療儀：主要由主機、升降裝置、控制裝置、顯示屏、加熱裝置、風閘、凈煙裝置（含導煙管、過濾器和風機）、萬向輪（含鎖止裝置）、遙控器、電源線、聚能罩、外殼、灸頭（含導煙管、灸材固定裝置）、灸艙（含灸盒）和灸材（由艾絨制成）組成。通過灸材燃燒對人體產生溫熱作用施灸于人體穴位。用于灸療。分類編碼：20-02。
（三十八）中醫塌漬溫控儀：主要由主機、加熱裝置、溫度傳感器、繃帶和連接線（不含中藥）組成。使用時用繃帶捆綁在患者浸藥敷料巾或中藥包之外，不直接作用于人體，通過設置溫度和時間，輔助控制治療溫度、時長。用于中醫塌漬治療時，輔助給中藥敷料巾或中藥包提供熱量。分類編碼：20-02。
（三十九）手持電動梅花針：主要由主機和針具組成。主機由進針機構、深度調節機構、深度確認機構、電路模塊、顯示屏和殼體組成；針具由針體、針座和保護套組成，無菌提供。通過調節預設頻率檔位、預設力度檔位及調節叩刺深度，以設定的頻率、力度叩刺患者的穴位及其他部位的皮膚，達到治療的目的。用于叩刺穴位及其他部位的皮膚。分類編碼：20-02。
（四十）穴位熱敷貼：由無紡紗布袋、原料和丙烯酸酯壓敏膠組成。原料包括鐵粉、蛭石、活性炭、工業鹽和水組成。原料包無紡紗布袋不接觸人體。通過鐵發生氧化反應放出熱量，作用于穴位，使與之接觸的體表外部分溫度上升。用于體表穴位熱力刺激。分類編碼：20-02。
（四十一）磁熱療法穴位貼:由無紡紗布袋、原料層和丙烯酸酯壓敏膠組成。原料層由磁粉、鐵粉、蛭石、活性炭、工業鹽和水組成。使用時隔內衣外側貼于人體穴位處，通過鐵發生氧化反應放出熱量、鐵放入磁粉時發生磁熱效應發熱，使與之接觸的體表外部位溫度上升，起局部穴位熱力刺激作用。用于進行穴位熱力刺激。分類編碼：20-03。
（四十二）火針：由針尖、針體和針柄組成。通過加熱的針體，針刺入人體腧穴、經脈、體表病灶或病灶周圍部位。用于中醫針刺治療。分類編碼：20-03。
（四十三）放射治療信息與影像管理軟件：由患者與診療管理、影像與業務流程管理、計劃導入與復核、預約管理、統計分析、排隊叫號、收費管理、系統管理等模塊組成。通過對導入患者CT影像進行顯示及放大縮小、窗寬窗位調整、屏幕抓圖處理，輔助臨床醫生進行診斷，并記錄和處理患者放射治療過程中產生的各種信息和數據，以幫助放射治療部門的臨床醫生管理患者的放射治療活動。該產品不具備放射治療計劃功能。分類編碼：21-02。
（四十四）生理參數計算軟件：軟件通過網絡協議讀取心臟康復訓練患者使用運動康復功率車設備時產生的血氧、心率、血壓、心電數據，并對數據進行集中顯示、傳輸、統計，方便醫生了解心臟康復訓練患者的運動康復狀況。用于對血氧、心率、血壓、心電等生理參數的集中顯示、傳輸、統計，方便醫生了解患者的運動康復狀況。分類編碼：21-03。
（四十五）呼吸數據計算軟件：軟件可通過協議或藍牙讀取設備（睡眠監測儀、呼吸機、脈搏血氧儀、呼吸神經肌肉刺激儀、肺功能儀）產生的血氧、脈搏、呼吸數據的生理參數數據，對數據進行顯示、傳輸和統計。用于對慢性病患者生理參數的采集、傳輸、顯示和統計，輔助醫生了解慢性病患者的治療狀況，便于醫生對患者的管理。分類編碼：21-03。
（四十六）運動康復監護系統軟件：軟件通過協議讀或藍牙取患者運動康復過程中監護設備產生的患者生理參數數據（心電、血氧、血壓），并對數據進行實時顯示監測，當數據超出醫生設定的閾值時，軟件給出界面變紅以及語音的警示。用于實時監控康復患者運動狀態和監護數據（心電、血氧、血壓），對從監護設備獲取的數據進行集中實時顯示和報警。分類編碼：21-03。
（四十七）微陣列芯片圖像分析軟件：軟件可讀取免疫印跡法和免疫熒光法等化學顯色方法形成的膜條帶圖像，識別出圖像的亮度值，將亮度值作為輸出帶入軟件內置的公式中，計算出濃度值。用于對免疫印跡法和免疫熒光法等化學顯色方法形成的膜條帶圖像進行識別和分析，輸出濃度值。分類編碼：21-05。
（四十八）手持式支架壓握器：由外殼、擠壓件及緊固件組成。采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物材料制成，為一次性使用無菌產品。用于瓣膜置換或心血管支架植入手術前，將心臟瓣膜或心血管支架壓握并使之裝載到輸送裝置。分類編碼：02-12。
（四十九）鈦縫線：由縫合線和縫合針組成?？p合針采用不銹鋼材料制成，縫合線采用純鈦材料制成。為一次性使用無菌產品。 用于眼部手術（如重瞼手術）中皮膚的縫合。分類編碼：02-13。
（五十）一次性使用圈套器：由金屬套圈、外管、拉索、護套管、滑環、芯桿組成。采用不銹鋼、聚四氟乙烯、熱塑性聚氨酯彈性體橡膠、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物材料制成。為一次性使用無菌產品。在內窺鏡下使用，用于切除消化道息肉。分類編碼：02-15。
（五十一）一次性使用輸尿管結石封堵取出器：由手柄、內芯、護鞘管、螺旋圈、前后擋塊和軟頭組成。采用高分子材料、鎳鈦合金、不銹鋼材料制成。為一次性使用無菌產品。使用時，拉動手柄使螺旋圈收入鞘管中處于完全收縮狀態，通過內窺鏡通道進入輸尿管后，當螺旋圈部位到達結石上方后展開螺旋圈，使螺旋圈置于結石上方，防止結石上移。在碎石操作完成后，通過操作手柄向外拉取結石。用于抓取、移除泌尿系統中的結石及其他異物。分類編碼：02-15。
（五十二）個性化3D打印外科手術模型：采用聚乳酸（PLA）或光敏樹脂材料制成。為一次性使用非無菌產品。通過患者的醫學影像數據，經數據轉換和三維立體重建設計，利用3D打印機將重建后的三維立體圖打印為實體圖，完整顯示骨盆、四肢、頭顱、脊柱的骨缺損部位或骨病變部位解剖結構。由生產企業根據患者醫學影像數據打印后，銷售給醫療機構使用。提供給臨床醫生，用于顯示解剖內部結構，為臨床醫生制定手術方案和規劃提供術前指導。分類編碼：02-15。
（五十三）醫用個性化神經外科手術導板：由與體表貼合的基板和穿刺導向孔組成。根據影像學得到的數據進行三維重建后經3D打印制成。采用醫用高分子材料（脂環族環氧樹脂或聚乳酸脂）制成。為一次性使用非無菌產品，使用前由使用單位根據說明書進行滅菌處理。用于外科、介入及微創手術，覆蓋于患者體表，輔助醫生進行定位，通過產品中的穿刺導向孔將穿刺器械引導到人體的病灶部位。不接觸中樞神經系統和血液循環系統。分類編碼：03-14。
（五十四）一次性使用無菌骨填充器：由套筒、芯桿、活塞、延長管、轉接頭組成。采用聚丙烯、橡膠材料制成。為一次性使用無菌產品。不含植骨材料。聲稱用于植骨手術中，將藥品或器械輸送至需要植骨的骨缺損、骨空腔或者待融合骨間隙部位。分類編碼：04-14。
（五十五）基于電阻警示的椎弓根鉆孔器：YZ型和YW型由主體、手柄和電路板組成。FZ型由內芯、套管、手柄和電路板組成。內芯或主體上有雙極探頭。采用不銹鋼材料和高分子材料制成。為一次性無菌產品。 用于在脊柱椎體上鉆探導向孔時，警示外科醫生是否出現椎皮質穿孔。使用時，將產品雙極探頭置入進針點，用手以一定的壓力使雙極探頭穿過松質骨，通過雙極探頭探測在推進過程中阻抗的變化，轉化為不同的聲音，以此顯示探頭尖端與軟組織的接觸情況以及是否出現椎骨皮質穿孔，防止外科醫生在鉆探椎弓根螺釘導孔時可能引發的椎體皮質骨折。分類編碼：04-14。
（五十六）電子注射器控制助推裝置：由主機、注射手具、腳踏開關、電源線、電源適配器及電子注射器控制軟件組成。電子注射器控制軟件用于控制運行狀態及注射液體量和速度。與一次性使用無菌注射器及一次性使用無菌注射針配合使用。使用時，將裝好透明質酸的注射器和注射針頭安裝在注射器主機上，通過注射器主機調節出藥速度和藥物劑量。用于醫療機構中，輔助將透明質酸注射到面部真皮層中。不直接與身體或透明質酸接觸。分類編碼：14-01。
（五十七）驅血止血帶：由彈性環、彈性套、拉伸繩、拉伸手柄和切割防護卡組成，為一次性使用非無菌產品。聲稱通過彈性環滾動擠壓將血液從患者四肢中擠出而進入中央循環，并可作為止血帶完全阻斷血液返回肢體。用于將患者的血液從肢體擠壓轉移到軀干中的血液循環系統，并阻斷動脈血重新進入肢體。分類編碼：14-04。
（五十八）一次性使用胃管：分為普通型、單燈型和多燈型。普通型胃管由圓錐接頭、內椎帽和管體組成。多燈型胃管和單燈型胃管由開關、電源及其外殼、二通旋塞、內錐帽、管體、LED燈（帶）組成。采用聚氯乙烯（PVC）材料制成。為一次性使用無菌產品。使用時，從口腔沿著食道插入胃內，用于胃部的排空、清洗、灌注。LED燈（帶）發出的光可透過胃壁，術者通過發光點可實時觀察胃管末端置管位置。分類編碼：14-05。
（五十九）中耳通氣引流管：由內口、外口、連接內外口的通氣管管身組成。采用純鈦制成。為一次性使用無菌產品。使用時，先利用鼓膜切開刀在鼓膜上切口，再將本產品置入到鼓膜切口處，用于治療各期分泌性中耳炎或耳咽管功能不良及鼓膜內陷時，置入鼓膜以通氣、引流和給藥。分類編碼：14-06。
（六十）醫用洗耳球、醫用咽鼓管阻塞通氣球：由球尖部分和球座部分組成。采用氯乙烯或熱塑性彈性體材料制成。為一次性使用無菌/非無菌產品。不含沖洗液。用于外科治療中，先將沖洗液吸入洗耳球，再對準外耳道擠壓洗耳球產生壓力，擠出沖洗液沖洗外耳道以治療急性外耳道炎、化膿性中耳炎。還可插入患者鼻腔，通過擠出空氣，用于咽鼓管阻塞通氣。分類編碼：14-07。
（六十一）一次性使用給藥霧化器：由霧化組件、取藥針和注壓器組成，其中霧化組件由噴頭、鼻塞（可不帶）、金屬導絲、導管和內圓錐鎖定接頭組成，注壓器組件由外套、活塞和芯桿組成。采用高分子材料制成。為一次性使用無菌產品。對液態藥物進行霧化，形成液滴（大小范圍在50μm-150μm），用于口腔、鼻腔臨床霧化給藥。分類編碼：14-07。
（六十二）液體成膜敷料：由聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、卡波姆940和純化水組成，為非無菌產品，有微生物限度要求。聲稱通過在創面表面形成保護層，起物理屏障作用。用于小創口、擦傷、切割傷等淺表性創面及周圍皮膚的護理。分類編碼：14-10。
（六十三）無菌液體成膜敷料：由聚乙二醇400和純化水制成的無菌液體敷料及聚丙烯噴瓶（或西林瓶）組成。為一次性使用無菌產品。聲稱所含成分不被人體吸收。通過在創面表面形成保護層，起物理屏障作用。用于小創口、擦傷、切割傷等非慢性創面及周圍皮膚的護理。分類編碼：14-10。
（六十四）全眼生物測量儀：由主機、頭部托架、電源適配器和通訊連接線組成。不含激光光源，含藍色LED光源（475nm）和近紅外光源（880nm），且包含軟件。產品聲稱（1）自動追蹤并定位角膜頂點，通過45°傾斜、360°旋轉掃描，拍攝一組斜切斷層圖片，采集真實的三維數據位點，然后以角膜頂點為原點，將采集到的真實位置數據點進行三維重建。根據重建后的眼前節圖形，用于測量眼前節參數，包括角膜曲率、厚度、角膜散光等。藍色LED光源用于形成裂隙光源，用于拍攝眼前節的斷層圖像。（2）產品發出一束具有一定相干長度的紅外光線，人工分成兩束射入人眼，經眼球角膜表面和視網膜色素上皮層反射后，與參考臂反射光形成干涉信號，再由探測器接收，通過兩個反射面之間的光程差計算出反射面之間的距離，用于測量眼軸長度。（3）由光線追跡導出的光程差通過擬合獲得Zernik系數的方法進行波前像差分析，用于測量像差。用于臨床眼科，測量和分析眼前節、測量眼軸長度和人眼像差，輔助醫生評估眼科手術，并對擬植入人工晶體的度數進行計算。不具備制定手術計劃或方案功能。分類編碼：16-04。
（六十五）一次性使用口腔護理包：由消毒刷、手套、壓舌板、吸唾管、襯盒組成。為一次性使用無菌產品。消毒刷采用聚氯乙烯、聚氨酯材料制成，用于口腔清潔處理。手套采用聚乙烯材料制成，用于戴在醫生手上對患者進行檢查或觸檢。壓舌板采用聚苯乙烯材料制成，用于檢查時壓低舌部。吸唾管采用聚氨酯和聚氯乙烯材料制成，與負壓抽吸裝置配合使用，用于吸取患者口腔內的血水、唾液和其他異物。襯盒采用聚氯乙烯材料制成，用于存放組合包各器械。本產品用于供醫護人員對口腔科病人口腔進行清潔處理。分類編碼：17-04。
（六十六）臨時修復用牙冠與基臺連接用基底帽及螺釘：由基底帽及螺釘組成?；酌睘橹锌請A柱狀，螺釘為圓形帶螺紋的柱狀。采用鈦合金材料制成。為非無菌產品，使用前由使用機構根據說明書進行滅菌處理。在牙科種植過程的臨時修復階段制作臨時義齒時，基底帽用于與臨時牙冠粘接，螺釘用于連接臨時義齒與基臺，使臨時義齒連接更穩固。分類編碼：17-06。
（六十七）定制式保持器：由固位部分和支架部分組成。根據醫療機構提供的患者牙?；蚩谇慌R床數據，采用已注冊的鈷鉻合金粉末、鈦合金粉末通過激光選區熔化（增材制造工藝的一種）工藝制成。為非無菌提供產品。用于正畸治療后防止畸形復發，牙列間隙喪失經正畸治療恢復后的保持，維持牙列形態與功能的穩定。無正畸矯治作用。分類編碼：17-07。
（六十八）基臺定位器：由套殼、連接體和固位翼部分組成。采用聚合物基代型材料制成，根據基臺的設計就位方向、外形及患者口腔模型經3D打印工藝制成。為一次性使用非無菌提供產品，使用前由使用機構根據說明書進行消毒處理。聲稱使用時，將種植體安裝好，再將基臺放置在本產品的套殼中，通過本產品的固定翼與鄰牙緊密貼合，實現基臺的定位，定位后擰緊基臺中央螺絲，完成基臺的安裝。術后取出本產品。用于種植修復中輔助定位安裝基臺。分類編碼：17-08。
（六十九）增材制造夜磨牙墊樹脂：由環三羥甲基丙烷甲縮醛丙烯酸酯、甲基丙烯酸異冰片酯、N-丙烯酰嗎啉、甲基丙烯酸羥乙酯、二甲基丙烯酸氨基甲酸酯、聚氨酯丙烯酸酯和光引發劑組成。為一次性使用產品。用于通過增材制造工藝制作夜磨牙墊。夜磨牙墊用于磨牙患者在睡覺時佩戴以防止牙齒磨損。分類編碼：17-10。
（七十）類胰蛋白酶測定試劑盒（化學發光法）：由磁珠包被物、吖啶酯標記物、校準品和質控品組成。用于體外定量測定人血清或血漿中的類胰蛋白酶，臨床上用于過敏反應的輔助診斷。分類編碼：6840。
（七十一）尿半乳糖檢測試劑盒（生化法）：由反應板（含底物濾紙）、反應酶、輔酶、反應管、標準液、尿杯和吸管組成。用于定性檢測人體尿液中的半乳糖含量，臨床上用于乳糖不耐受的輔助診斷，不用于遺傳性半乳糖血癥的輔助診斷。分類編碼：6840。
（七十二）抗磷脂酶A2受體抗體IgG檢測試劑盒（酶聯免疫法）：由包被磷脂酶A2受體抗原的微孔板條、酶標抗體工作液、校準品、陽性對照品、陰性對照品、樣本稀釋液、濃縮洗滌液、顯色液和終止液組成。用于體外定量檢測人血清中的抗磷脂酶A2受體抗體IgG的含量，臨床上用于膜性腎小球腎炎的輔助診斷。分類編碼：6840。
（七十三）脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PLA2)測定試劑盒（連續監測法）：由R1（磷酸鹽緩沖液）、R2A（檸檬酸鹽緩沖液）、R2B（脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PLA2)底物）、校準品和質控品組成。用于體外定量測定人血清或血漿樣本中脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PLA2)的含量，臨床上用于心血管疾病風險的輔助評估。分類編碼：6840。
（七十四）尿半乳糖檢測試劑盒（酶比色法）：由試劑1（半乳糖脫氫酶、NAD）、試劑2（Tris-HCl緩沖液）和校準品組成。用于定性檢測人體尿液中的半乳糖含量，臨床上用于乳糖不耐受的輔助診斷，不用于遺傳性半乳糖血癥的輔助診斷。分類編碼：6840。
（七十五）精子染色試劑盒（Diff-Quik快速染色法）：由樣本稀釋液、固定液、染色液A和染色液B組成。用于精子形態分析前對精子的染色，臨床上用于睪丸異常、精索靜脈曲張等的輔助診斷。分類編碼：6840。
（七十六）精子活體染色試劑（伊紅-苯胺黑法）：由樣本稀釋液和染色液組成。用于精液中精子細胞的染色，臨床上用于男性不育癥的輔助診斷。分類編碼：6840。
（七十七）精子核蛋白染色試劑（苯胺藍染色法）：由8孔涂片窗載玻片、樣本稀釋液、固定液、染色液、洗脫液和復染液組成。用于對精子標本的核蛋白進行染色，臨床上用于男性生殖功能的評價，為不育癥的診斷和療效觀察提供依據。分類編碼：6840。
（七十八）八項細胞因子檢測試劑盒（流式熒光發光法）：由捕獲微球、標準品、檢測抗體、藻紅蛋白標記的鏈霉親和素（SA-PE）、稀釋液和緩沖液組成。用于檢測血清或血漿中IL-2/IL-4/IL-6/IL-10/IL-12p70/IL-17/TNF-α/IFN-γ的表達，臨床上用于機體炎癥反應的輔助診斷。分類編碼：6840。
（七十九）脫酰胺基麥膠蛋白抗體IgA測定試劑盒（化學發光法）：由DGP重組抗原包被的超順磁性微粒、鼠抗人IgA抗體（鼠源）吖啶標記物、樣本稀釋液和校準品組成。用于定量測定人血清和(或)血漿中的脫酰胺基麥膠蛋白（DGP）特異IgA抗體的含量，臨床上主要用于乳糜瀉的輔助診斷。分類編碼：6840。
（八十）脫酰胺基麥膠蛋白抗體IgG測定試劑盒（化學發光法）：由DGP重組抗原包被的超順磁性微粒、鼠抗人IgG抗體（鼠源）吖啶標記物、樣本稀釋液和校準品組成。用于定量測定人血清和（或）血漿中的脫酰胺基麥膠蛋白（DGP）IgG抗體的含量。臨床上主要用于乳糜瀉的輔助診斷。分類編碼：6840。
（八十一）核因子-κB受體活化因子配體（RANKL）測定試劑盒：由RANKL單克隆抗體包被的磁微粒、吖啶酯標記RANKL單克隆抗體和校準品組成。用于體外定量測定人血清中RANKL的含量。臨床上用于骨質疏松癥的輔助診斷。分類編碼：6840。
（八十二）脂溶性維生素測定試劑盒（液相色譜-串聯質譜法）：由樣本萃取液A、樣本萃取液B、校準品、質控品和復溶劑組成。用于測定人體血清中維生素A、25-羥基維生素D2、25-羥基維生素D3、維生素E、維生素K1的含量，臨床上用于脂溶性維生素缺乏的輔助診斷。分類編碼：6840。
（八十三）糞便乳糖檢測試劑盒（化學法）：由檸檬酸鈉、硫酸銅和碳酸鈉組成。用于人糞便中乳糖的檢測。臨床上用于乳糖不耐受的輔助診斷，不用于遺傳性半乳糖血癥的輔助診斷。分類編碼：6840。
（八十四）PAC-1檢測試劑盒（流式細胞儀法）：由PerCP標記的鼠抗人PAC-1單克隆抗體溶于磷酸鹽緩沖溶液中制成。用于檢測人體生物標本中PAC-1的表達，檢測血小板的活化狀態，臨床上用于血栓性疾病的輔助診斷。分類編碼：6840。
（八十五）β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）和磷酸化tau-181蛋白（p-tau-181）兩項檢測試劑盒（磁微粒發光法）：由捕獲微球混合液、檢測抗體、SA-PE、工作液、實驗緩沖液、洗滌緩沖液、校準品和質控品組成。用于體外檢測人血清中β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）和磷酸化tau-181（p-tau-181）蛋白的含量。臨床上用于阿爾茨海默病的輔助診斷。分類編碼：6840。
（八十六）倒置生物顯微鏡： 由顯微鏡支架、物鏡、目鏡、聚光鏡、觀察筒、載物臺、相機、LED光源、物鏡轉換器，熒光濾片、自動焦面調節系統和熒光光源組成。用于對臨床樣本的顯微放大、掃描、觀察。分類編碼：22-07。
（八十七）八項細胞因子檢測試劑（流式熒光法）：由包被有捕獲抗體微球、生物素化檢測抗體、SA-PE連接物、校準品、校準品稀釋液、清洗液和質控品組成。用于檢測人體全血、血清、血漿樣本中IFN-γ/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-10/IL-17/TNF-α的表達，臨床上用于機體免疫炎癥反應的輔助診斷。分類編碼：6840。
（八十八）十二項細胞因子檢測試劑（流式熒光法）：由包被有捕獲抗體微球、生物素化檢測抗體、SA-PE連接物、校準品、校準品稀釋液、清洗液和質控品組成。用于檢測人體全血、血清、血漿樣本中IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17/IFN-α/IFN-γ/TNF-α的表達，臨床上用于機體免疫炎癥反應的輔助診斷。分類編碼：6840。
（八十九）顆粒酶B（GranzymeB）抗體試劑（流式細胞儀法）：由熒光素PE標記的顆粒酶B（Granzyme B）單克隆抗體、緩沖液和防腐劑組成。用于檢測人體生物標本中Granzyme B的表達，臨床上用于輔助評估機體免疫功能異常導致的炎癥反應的嚴重程度。分類編碼：6840。
（九十）組織型纖溶酶原激活劑-抑制劑1復合物檢測試劑盒（磁微?；瘜W發光法）：由R1（生物素標記的鼠抗人PAI-1抗體）、R2（堿性磷酸酶標記的鼠抗人tPA抗體）、M鏈霉親和素包被的磁微粒、校準品和質控品組成。用于體外定量檢測人體血漿中組織型纖溶酶原激活劑-抑制劑1復合物的含量。臨床上用于心血管疾病和彌散性血管內凝血血栓的輔助診斷。分類編碼：6840。
（九十一）纖溶酶-α2纖溶酶抑制劑復合物檢測試劑盒(磁微?；瘜W發光法)：由R1（生物素標記的鼠抗人纖溶酶原抗體）、R2（堿性磷酸酶標記的鼠抗人α2纖溶酶抑制劑抗體）、鏈霉親和素包被的磁微粒、校準品和質控品組成。用于體外定量檢測人血漿樣本中纖溶酶-α2纖溶酶抑制劑復合物的濃度。臨床上主要用于血栓性疾病的輔助診斷及療效觀察。分類編碼：6840。
（九十二）血栓調節蛋白（TM）檢測試劑盒（磁微?；瘜W發光法）：由生物素標記的血栓調節蛋白（TM）抗體、堿性磷酸酶標記的TM抗體、鏈霉親和素包被的磁微粒、校準品和質控品組成。用于體外定量檢測人血漿中TM含量。臨床上用于血栓疾病的輔助診斷。分類編碼：6840。
（九十三）凝血酶-抗凝血酶III復合物（TAT）檢測試劑盒（磁微?；瘜W發光法）：由R1（生物素標記的鼠抗人凝血酶抗體）、R2（堿性磷酸酶標記的鼠抗人抗凝血酶III抗體）、鏈霉親和素包被的磁微粒、校準品和質控品組成。用于體外定量檢測人體血漿樣本中凝血酶-抗凝血酶III復合物（TAT）的含量。臨床上主要用于輔助診斷DIC和檢測溶栓效果及血栓復發情況。分類編碼：6840。
（九十四）可溶性生長刺激表達基因2蛋白（ST2）測定試劑盒（化學發光免疫分析法）：由檢測試劑條、校準品和質控品組成。用于體外定量檢測人血清、血漿及全血中可溶性生長刺激表達基因2蛋白（ST2）的含量。臨床上用于急性心肌梗死、慢性或急性心衰的輔助診斷。分類編碼：6840。
（九十五）血糖血紅蛋白測試儀：由主控模塊、液晶顯示模塊、按鍵模塊、信號處理及采集模塊組成。需與血糖試紙、血紅蛋白試紙配套使用，用于新鮮毛細血管全血和靜脈全血中葡萄糖和血紅蛋白的定量檢測。分類編碼：22-02。
（九十六）3-甲氧基酪胺檢測試劑盒（均相酶免疫法）：由R1試劑（三羥甲基氨基甲烷、葡萄糖六磷酸、β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型、氯化鈉、氯化鎂、鼠抗3-甲氧基酪胺單克隆抗體、牛血清白蛋白、防腐劑）、R2試劑（三羥甲基氨基甲烷、氯化鈉、氯化鎂、葡萄糖六磷酸脫氫酶-3-甲氧基酪胺偶聯物、牛血清白蛋白、防腐劑）、校準品和質控品組成。用于體外定量檢測人體尿液中3-甲氧基酪胺的含量，臨床上用于繼發性高血壓的輔助診斷。分類編碼：6840。
（九十七）睪丸表達蛋白101（TEX101）檢測試劑盒（免疫熒光層析法）：由檢測卡、樣本稀釋液和一次性吸管/試管組成。用于體外定量檢測人精液和精漿中的睪丸表達蛋白101（TEX101）的濃度，臨床上主要用于男性不育的輔助診斷。分類編碼：6840。
（九十八）干擾素γ誘導蛋白10（IP-10）測定試劑盒(磁微?；瘜W發光法）：由包被抗體的磁微粒、發光標記物、緩沖液和校準品組成。用于體外定量檢測人血清/血漿中干擾素γ誘導蛋白10（IP-10）的含量，臨床上用于炎癥性疾病嚴重程度的輔助診斷。分類編碼：6840。
（九十九）多巴胺檢測試劑盒（均相酶免疫法）：由R1試劑（三羥甲基氨基甲烷、葡萄糖六磷酸、β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型、氯化鈉、氯化鎂、鼠抗多巴胺單克隆抗體、牛血清白蛋白、防腐劑）、R2試劑（三羥甲基氨基甲烷、氯化鈉、氯化鎂、葡萄糖六磷酸脫氫酶-多巴胺偶聯物、牛血清白蛋白、防腐劑）、校準品和質控品組成。。用于體外定量檢測人體尿液中多巴胺的含量，臨床上用于繼發性高血壓、糖尿病和腎小球腎炎的輔助診斷。分類編碼：6840。
（一百）糞便乳糖/乳酸測定試劑盒(酶法)：由檢測卡、樣本保存液、質控品和校準品組成。用于體外定量檢測糞便中乳糖和乳酸的濃度，臨床上僅用于乳糖不耐受的輔助診斷，不用于遺傳性半乳糖血癥的輔助診斷。分類編碼：6840。
（一百零一）IL-2RA/IL-18/IL-33/IL-23/IL-27/IL-22檢測試劑盒（多重微球流式免疫熒光發光法）：主要由捕獲微球抗體、生物素標記的檢測抗體、藻紅蛋白標記的鏈霉親和素、緩沖液、洗滌緩沖液組成。用于檢測人體生物樣本中IL-2RA、IL-18、IL-33、IL-23、IL-27、IL-22的表達，臨床上主要用于監測機體的免疫狀態、炎癥反應。分類編碼：6840。
（一百零二）IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17/IFN-α/IFN-γ/TNF-α/IL-1β檢測試劑：由捕獲微球混合液、熒光PE標記的檢測試劑、抗體稀釋液、微球稀釋液、PBS緩沖液組成。用于檢測人體生物標本中IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17、IFN-a、IFN-γ、TNF-α、IL-1β的表達，臨床上主要用于檢測機體的炎性免疫反應。分類編碼：6840。
（一百零三）骨保護素（OPG）測定試劑盒（磁微?；瘜W發光法）：主要由校準品、OPG單克隆抗體包被的磁微粒、吖啶酯標記的OPG單克隆抗體組成。用于體外定量測定人血清中骨保護素的含量。臨床上用于骨質疏松癥的輔助診斷。分類編碼：6840。
（一百零四）人α 突觸核蛋白（SNCA）檢測試劑盒（酶聯免疫法）：主要由酶標包被板、陽性對照品、稀釋液、陰性對照品、酶標試劑、顯色劑A液、顯色劑B液、終止液、濃縮洗滌液、封板膜等組成。用于體外定性檢測血漿樣本中人α突觸核蛋白（SNCA）的含量，臨床上可用于帕金森病的輔助診斷。分類編碼：6840。
（一百零五）全自動白帶常規分析系統：由自動送樣模塊、自動取樣模塊、干化學分析模塊、自動制片傳送模塊、自動顯微鏡檢模塊、全自動陰道分泌物分析系統（含系統管理軟件、圖像分析處理與識別軟件）及附件（含顯示器、主機、鼠標及鍵盤）組成。用于陰道分泌物微生態的形態學有形成分鏡檢項目與功能學化學免疫項目的半定量或定性檢測。分類編碼：22-09。
（一百零六）齲齒檢測增菌培養基：主要由純化水、蔗糖、胰蛋白胨、氯化鈉及 PH 指示劑等組成。臨床上用于評估牙齒表面產酸菌相對高低，反映患齲齒的風險。分類編碼：6840。
（一百零七）七項細胞因子檢測試劑（流式細胞儀法）：主要由FITC設置微球、PE設置微球、空白設置微球、捕獲微球試劑、生物素標記的檢測抗體試劑、鏈霉親和素藻紅蛋白、定量標準品、基質添加物、分析緩沖液和洗滌緩沖液組成。用于體外定量檢測人血清或血漿標本中的IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ、IL-17A，臨床上主要用于檢測機體的炎性免疫反應。分類編碼：6840。
（一百零八）CD64檢測試劑（流式細胞儀法）：主要由熒光標記的CD64單克隆抗體和磷酸鹽緩沖液組成。用于檢測人體生物標本中CD64的表達，臨床上用于輔助分析機體免疫狀態或感染性疾病的輔助診斷。分類編碼：6840。