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    衛(wèi)計(jì)委:無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查與診斷試點(diǎn)正式全部取消,具有產(chǎn)前資質(zhì)的醫(yī)院和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所都可開(kāi)展

       日期:2016-11-03     瀏覽:175    
    核心提示:近日,國(guó)家衛(wèi)計(jì)委發(fā)布了《關(guān)于規(guī)范有血開(kāi)展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)篩查與診斷工作的通知》(以下簡(jiǎn)稱通知)。通知特別指出,《

     

     

     

    近日,國(guó)家衛(wèi)計(jì)委發(fā)布了《關(guān)于規(guī)范有血開(kāi)展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)篩查與診斷工作的通知》(以下簡(jiǎn)稱通知)。通知特別指出,《國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委婦幼司關(guān)于產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)開(kāi)展高通量基因測(cè)序產(chǎn)前篩查與診斷臨床應(yīng)用試點(diǎn)工作的通知》和《國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委醫(yī)政醫(yī)管局關(guān)于開(kāi)展高通量基因測(cè)序技術(shù)臨床應(yīng)用試點(diǎn)工作的通知》中涉及的產(chǎn)前篩查與診斷專業(yè)試點(diǎn)機(jī)構(gòu)的有關(guān)規(guī)定廢止,取消108家臨床試點(diǎn)單位,所有具備產(chǎn)前檢測(cè)資質(zhì)的醫(yī)院原則上都可以開(kāi)展無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查與診斷;取消7家醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所的臨床試點(diǎn),具有臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)的所有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所原則上都可以開(kāi)展無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查與診斷,并要求相關(guān)機(jī)構(gòu)、人員和實(shí)際設(shè)備須取得新的許可、證書和審批后方能批準(zhǔn)開(kāi)展工作。

    同時(shí),《通知》中對(duì)篩查機(jī)構(gòu)列出了三點(diǎn)要求:

    (一)開(kāi)展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)獲得產(chǎn)前診斷類《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》。

    (二)開(kāi)展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷采血服務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為有資質(zhì)的產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)。開(kāi)展采學(xué)服務(wù)的產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)須與產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)建立合作關(guān)系,并向省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。

    (三)開(kāi)展孕婦外周血胎兒游離DNA實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì),嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等相關(guān)規(guī)定,相應(yīng)檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)接受國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。

    此外,《通知》對(duì)開(kāi)展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷所涉及的設(shè)備試劑也作出了明確的要求:

    (一)在具備細(xì)胞遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室診斷設(shè)備的基礎(chǔ)上,同時(shí)具備開(kāi)展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷相應(yīng)的主要設(shè)備,包括DNA提取設(shè)備、PCR儀、高通量基因測(cè)序儀或其他分子檢測(cè)設(shè)備。設(shè)備的種類、數(shù)量應(yīng)當(dāng)與實(shí)際開(kāi)展檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)量相匹配。

    (二)設(shè)備、試劑盒數(shù)據(jù)分析軟件應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證管理辦法》等相關(guān)規(guī)定,經(jīng)過(guò)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)。

    《通知》強(qiáng)調(diào),為了指導(dǎo)全國(guó)規(guī)范有序開(kāi)展相關(guān)工作,醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格按照通知附件1——《孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)規(guī)范》要求,完善規(guī)章制度,做好篩查、診斷和隨訪等環(huán)節(jié)的有效銜接,規(guī)范提供孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷服務(wù)。醫(yī)務(wù)人員要按照醫(yī)學(xué)倫理原則,全面、準(zhǔn)確告知孕婦相關(guān)服務(wù)內(nèi)容,最終孕婦知情權(quán)和選擇權(quán),保護(hù)孕婦隱私,維護(hù)孕婦權(quán)益。

    以下為通知全文:

     

     

     

     

     

     
     
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